SAB1406464
Anti-SOD1 antibody produced in mouse
purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen ~15.9 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
western blot: 1 μg/mL
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SOD1(6647)
Opis ogólny
Białko kodowane przez ten gen wiąże jony miedzi i cynku i jest jednym z dwóch izozymów odpowiedzialnych za niszczenie wolnych rodników ponadtlenkowych w organizmie. Kodowany izozym jest rozpuszczalnym białkiem cytoplazmatycznym, działającym jako homodimer w celu przekształcenia naturalnie występujących, ale szkodliwych rodników ponadtlenkowych w tlen cząsteczkowy i nadtlenek wodoru. Drugi izozym jest białkiem mitochondrialnym. Mutacje w tym genie zostały uznane za przyczynę rodzinnego stwardnienia zanikowego bocznego. Dla tego genu odnotowano rzadkie warianty transkrypcyjne. (dostarczone przez RefSeq)
Dysmutaza ponadtlenkowa (SOD) lub CuZn-SOD (SOD1), cytoplazmatyczne i mitochondrialne białko przestrzeni międzybłonowej, znajduje się na ludzkim chromosomie 21q22. Należy do wielogenowej rodziny dysmutaz ponadtlenkowych.
Immunogen
SOD1 (NP_000445.1, 1 a.a. ~ 154 a.a.) białko ludzkie o pełnej długości.
Sekwencja
MATKAVCVLKGDGPVQGIINFEQKESNGPVKVWGSIKGLTEGLHGFHVHEFGDNTAGCTSAGPHFNPLSRKHGPKDEERHVGDLGNVTADKDGVADVSIEDSVISLSGDHCIIGRTLVHEKADDLGKGGNEESTKTGNAGSRLACGVIGIAQ
Sekwencja
MATKAVCVLKGDGPVQGIINFEQKESNGPVKVWGSIKGLTEGLHGFHVHEFGDNTAGCTSAGPHFNPLSRKHGPKDEERHVGDLGNVTADKDGVADVSIEDSVISLSGDHCIIGRTLVHEKADDLGKGGNEESTKTGNAGSRLACGVIGIAQ
Działania biochem./fizjol.
Mutacje dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) lub CuZn-SOD (SOD1) powodują stwardnienie zanikowe boczne. Działa jako mediator efektu HMF (pola hipomagnetycznego).
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Shielding of the geomagnetic field reduces hydrogen peroxide production in human neuroblastoma cell and inhibits the activity of CuZn superoxide dismutase
Zhang HT, et al.
Protein & cell, 8(7), 527-537 (2017)
Jianzhu Luo et al.
Frontiers in physiology, 4, 295-295 (2013-11-07)
ecSOD function has prototypically been associated with the extracellular space due to its secretion and localization to the extracellular matrix. A myocyte-specific ecSOD transgenic mouse has shown that it can also be localized to the myocyte intracellular compartment and is
An adverse property of a familial ALS-linked SOD1 mutation causes motor neuron disease characterized by vacuolar degeneration of mitochondria
Wong PC, et al.
Neuron, 14(6), 1105-1116 (1995)
A review of asthma genetics: gene expression studies and recent candidates
Malerba G1 and Pignatti PF
Journal of applied genetics, 46(1), 93-104 (2005)
Xuan Xu et al.
Cardiovascular diagnosis and therapy, 10(3), 453-469 (2020-07-23)
Myocardial mitochondrial dysfunction is the leading cause of chronic heart failure (CHF). Increased reactive oxygen species (ROS) levels, disruption of mitochondrial biogenesis and mitochondrial Ca2+([Ca2+]m) homeostasis and reduction of the mitochondrial membrane potential (ΔΨm) cause myocardial mitochondrial dysfunction. Therefore, treating
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej