Przejdź do zawartości
Merck

S6272

Sigma-Aldrich

Substance P Fragment 1-7

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H65N13O10
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
900.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Substance P Fragment 1-7, ≥97% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

skład

Peptide content, ≥65%

kolor

white

numer dostępu UniProt

Zastosowanie

cell analysis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NCCCCC(NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(N)CCCNC(N)=N)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(Cc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C41H65N13O10/c42-19-5-4-12-28(51-37(60)30-13-7-21-53(30)38(61)25(43)11-6-20-48-41(46)47)39(62)54-22-8-14-31(54)36(59)50-27(16-18-33(45)56)34(57)49-26(15-17-32(44)55)35(58)52-29(40(63)64)23-24-9-2-1-3-10-24/h1-3,9-10,25-31H,4-8,11-23,42-43H2,(H2,44,55)(H2,45,56)(H,49,57)(H,50,59)(H,51,60)(H,52,58)(H,63,64)(H4,46,47,48)

Klucz InChI

KPHDBQWTCKBKIL-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... TAC1(6863)

Amino Acid Sequence

Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe

Działania biochem./fizjol.

Fragment that gives depressor and bradycardic effects when applied to the nucleus tractus solitarius
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anna Carlsson et al.
European journal of pharmacology, 626(2-3), 250-255 (2009-10-20)
We have recently explored the role of the tachykinin substance P neuroactive fragment substance P(1-7) in the mediation of anti-inflammatory effects using a blister model in the rat paw (Wiktelius et al., 2006). We observed that this heptapeptide induced a
Qin Zhou et al.
Peptides, 32(8), 1661-1665 (2011-07-19)
The N-terminal substance P fragment SP(1-7) is known to modulate hyperalgesia and opioid withdrawal in animal models. This study examined the effects of intraperitoneal (i.p.) injections of SP(1-7) on chronic morphine tolerance and on the levels of dynorphin B (DYN
Milad Botros et al.
Peptides, 27(4), 753-759 (2005-10-12)
Endomorphin-1 (EM-1) and endomorphin-2 (EM-2) represent two opioid active tetrapeptides with high affinity and selectivity for the mu-opioid (MOP) receptor. Both EM-1 and EM-2 exhibit strong inhibition of pain signals in the central nervous system (CNS). In contrast to these
Qin Zhou et al.
Peptides, 25(11), 1951-1957 (2004-10-27)
The aminoterminal fragment of substance P (SP), SP(1-7), has been suggested to modulate the expression of opiate tolerance and withdrawal behaviors in rodents. However, the mechanism of this effect is not yet clarified. Using a rat model we have previously
Qin Zhou et al.
Neuroscience letters, 320(3), 117-120 (2002-02-20)
The biologically active substance P (SP) N-terminal metabolite SP(1-7) has been reported to modulate several neural processes such as learning, locomotor activity and reaction to opioid withdrawal. Although all these processes are believed to be associated with dopaminergic transmission no

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej