Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

A1250000

Aprotinin solution

BRP, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
9087-70-1
Numer MDL:
MFCD00130541
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

pochodzenie biologiczne

bovine

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

aprotinin

producent / nazwa handlowa

EDQM

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

S1SCC2NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C5NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C9N(CCC9)C(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C%11N(CCC%11)C(=O

InChI

1S/C284H432N84O79S7/c1-21-144(9)222-271(439)337-174(68-46-105-309-282(300)301)239(407)340-187(120-160-77-85-164(374)86-78-160)251(419)341-185(116-156-55-29-24-30-56-156)250(418)342-188(121-161-79-87-165(375)88-80-161)252(420)346-191(123-208(291)378)246(41

Klucz InChI

ZPNFWUPYTFPOJU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei wydającej. W celu uzyskania dalszych informacji i pomocy należy odwiedzić stronę internetową Farmakopei wydającej.

Zastosowanie

Roztwór aprotyniny EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Regulatory decisions pertaining to aprotinin may be putting patients at risk.
Paul C Hébert et al.
CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, 186(18), 1379-1386 (2014-10-01)
Ulrich Weininger et al.
Biochemistry, 53(28), 4519-4525 (2014-07-02)
Intramolecular motions of proteins are critical for biological function. Transient structural fluctuations underlie a wide range of processes, including enzyme catalysis, ligand binding to buried sites, and generic protein motions, such as 180° rotation of aromatic side chains in the
D Royston
Anaesthesia, 70 Suppl 1, 46-49 (2014-12-03)
There is a considerable difference between the mechanism of action of the lysine analogues, tranexamic acid and epsilon-aminocaproic acid, and the serine protease inhibitor aprotinin. Aprotinin acts to inactivate free plasmin, but with little effect on bound plasmin, whereas the
Philippe Leroux et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 73(5), 387-402 (2014-04-09)
Intracerebral-intraventricular hemorrhages (ICH/IVH) in very preterm neonates are responsible for high mortality and subsequent disabilities. In humans, tissue plasminogen activator (t-PA) initiates fibrinolysis and activates endoluminal-endothelial receptors; dysfunction of the t-PA inhibitor (PAI-1) results in recurrent hemorrhages. We used PAI-1
Reduction in serine protease activity correlates with improved rosacea severity in a small, randomized pilot study of a topical serine protease inhibitor.
Aimee M Two et al.
The Journal of investigative dermatology, 134(4), 1143-1145 (2013-11-12)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej