Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

S6256

Sigma-Aldrich

Sulfamethazine

99.0-101.0% (on dried basis)

Synonim(y):

4,6-Dimethylsulfadiazine, 4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide, Sulfadimethyldiazine, Sulfadimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N4O2S
Numer CAS:
57-68-1
Masa cząsteczkowa:
278.33
Beilstein:
261304
Numer WE:
200-346-4
Numer MDL:
MFCD00006066
Kod UNSPSC:
51284910
Identyfikator substancji w PubChem:
24899686
NACRES:
NA.85

Poziom jakości

200

Próba

99.0-101.0% (on dried basis)

Formularz

powder or crystals

warunki przechowywania

(Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.)

kolor

white to off-white

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

Klucz InChI

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: sulfonamide

Zastosowanie

Sulfamethazine is an antibiotic used to treat bronchitis, prostatitis and urinary tract infections. It is used in disposition and depletion kinetic studies. It is used to develop detection techniques for quantification in fluids such as cows′ milk, honey and swine urine.

Działania biochem./fizjol.

Przeciwbakteryjny lek siarkowy. Indukuje ekspresję CYP3A4 i jest acetylowany przez N-acetylotransferazę. Wykazuje farmakokinetykę zależną od płci, metabolizowany przez specyficzną dla mężczyzn izoformę CYP2C11.
Sulfamethazine is an antimicrobial sulfur drug that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase. Sulfamethazine is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), which is required for bacterial synthesis of folic acid. It induces CYP3A4 expression and is acetylated by N-acetyltransferase. It exhibits sex dependent pharmacokinetics, metabolized by the male specific isoform CYP2C11. Sulfamethazine is bacteriostatic.

Opakowanie

25G,100G

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
049M4034V
TEST
048M4017V
048M4065V
087M4006V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Sulfaguanidine

Sigma-Aldrich

S8751

Sulfaguanidine

Sulfamethizole analytical standard, ≥99% (HPLC)

Supelco

S5632

Sulfamethizole

Sulfadimethoxine 98.0-102.0%

Supelco

S7007

Sulfadimethoxine

Sulfamethizole VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46842

Sulfamethizole

Sulfamethoxypyridazine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46858

Sulfamethoxypyridazine

C J Chapron et al.
Journal of clinical pharmacology, 16(7), 338-344 (1976-07-01)
The relationship between sulfamethazine disposition kinetics and acetylation phenotype was studied in man. Sulfamethazine pharmacokinetic parameters were determined after the administration of the drug as an oral suspension. When the half-life, acetylation rate constant, or per cent available dose excreted
Tangbin Yang et al.
Hybridoma (2005), 29(5), 403-407 (2010-11-06)
A specific monoclonal antibody (MAb) against sulfamethazine was produced with hybridoma technology. This assay shows very high sensitivity with IC50 of 0.4 ng/mL and LOD of 0.05 ng/mL when it was run in 0.02 mol/L PBS (pH 7.5). This MAb has shown high
A D Mitchell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(2), 161-165 (1986-03-01)
Swine weighing 60-70 kg were orally administered 14C-sulfamethazine [4-amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzene[U-14C]sulfonamide] at 12-hr intervals for 7 days (165 mg/dose; 0.126-5.04 mCi/mmol). The animals were sacrificed at 8 hr or 2, 5, or 10 days after the last dose was given and tissues
Marina Islas-Espinoza et al.
Microbial ecology, 64(1), 140-151 (2012-01-31)
Persistence or degradation of synthetic antibiotics in soil is crucial in assessing their environmental risks. Microbial catabolic activity in a sandy loamy soil with pig manure using 12C- and 14C-labelled sulfamethazine (SMZ) respirometry showed that SMZ was not readily degradable.
Marc Teixidó et al.
Environmental science & technology, 45(23), 10020-10027 (2011-10-27)
Adsorption of ionizable compounds by black carbon is poorly characterized. Adsorption of the veterinary antibiotic sulfamethazine (SMT; a.k.a., sulfadimidine; pK(a1) = 2.28, pK(a2) = 7.42) on a charcoal was determined as a function of concentration, pH, inorganic ions, and organic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej