Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

46802

Supelco

Sulfamethazine

VETRANAL®, analytical standard

Synonim(y):

4,6-Dimethylsulfadiazine, 4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide, Sulfadimethyldiazine, Sulfadimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N4O2S
Numer CAS:
57-68-1
Masa cząsteczkowa:
278.33
Beilstein:
261304
Numer WE:
200-346-4
Numer MDL:
MFCD00006066
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329757245
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

200

agency

EPA 1694

linia produktu

VETRANAL®

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Zastosowanie

clinical testing

Format

neat

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

ciąg SMILES

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

Klucz InChI

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: sulfonamide

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

Przeciwbakteryjny lek siarkowy. Indukuje ekspresję CYP3A4 i jest acetylowany przez N-acetylotransferazę. Wykazuje farmakokinetykę zależną od płci, metabolizowany przez specyficzną dla mężczyzn izoformę CYP2C11.

Informacje prawne

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCH7734
BCCF3283
BCBV3691
BCBZ7341
BCBR4152V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Sulfadimidine for peak identification European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001495

Sulfadimidine for peak identification

Sulfachloropyridazine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46778

Sulfachloropyridazine

Sulfamonomethoxine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32091

Sulfamonomethoxine

Sulfadoxin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

31736

Sulfadoxin

Sulfaquinoxaline PESTANAL®, analytical standard

Supelco

45662

Sulfaquinoxaline

Sulfamethazine-(phenyl-13C6) hemihydrate VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32519

Sulfamethazine-(phenyl-13C6) hemihydrate

Tylosin tartrate VETRANAL®, analytical standard

Supelco

33847

Tylosin tartrate

Marina Islas-Espinoza et al.
Microbial ecology, 64(1), 140-151 (2012-01-31)
Persistence or degradation of synthetic antibiotics in soil is crucial in assessing their environmental risks. Microbial catabolic activity in a sandy loamy soil with pig manure using 12C- and 14C-labelled sulfamethazine (SMZ) respirometry showed that SMZ was not readily degradable.
Marc Teixidó et al.
Environmental science & technology, 45(23), 10020-10027 (2011-10-27)
Adsorption of ionizable compounds by black carbon is poorly characterized. Adsorption of the veterinary antibiotic sulfamethazine (SMT; a.k.a., sulfadimidine; pK(a1) = 2.28, pK(a2) = 7.42) on a charcoal was determined as a function of concentration, pH, inorganic ions, and organic
Juan Gao et al.
Environmental science & technology, 46(5), 2642-2651 (2012-01-17)
The transformation of the sulfonamide antimicrobial sulfamethazine (SMZ) by a synthetic analogue of the birnessite-family mineral vernadite (δ-MnO(2)) was studied. The observed pseudo-first-order reaction constants (k(obs)) decreased as the pH increased from 4.0 to 5.6, consistent with the decline in
Ma Jesús García-Galán et al.
The Science of the total environment, 409(24), 5505-5512 (2011-09-29)
Degradation of the sulfonamide sulfamethazine (SMZ) by the white-rot fungus Trametes versicolor was assessed. Elimination was achieved to nearly undetectable levels after 20 h in liquid medium when SMZ was added at 9 mg L(-1). Experiments with purified laccase and
Vincent Curtin et al.
Molecular pharmaceutics, 10(1), 386-396 (2012-11-29)
The coprocessing of active pharmaceutical ingredient (API) with an excipient which has a high glass transition temperature (T(g)) is a recognized strategy to stabilize the amorphous form of a drug. This work investigates whether coprocessing a model API, sulfadimidine (SDM)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej