Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

R3277

Sigma-Aldrich

Rutaecarpine

>98% (HPLC)

Synonim(y):

8,13-Dihydro­indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, Rhetine, Rutecarpine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H13N3O
Numer CAS:
84-26-4
Masa cząsteczkowa:
287.32
Numer MDL:
MFCD00210551
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
24278677
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

100

Próba

>98% (HPLC)

Postać

solid

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: soluble 18 mg/mL (clear yellow solution)
H2O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1N2CCc3c([nH]c4ccccc34)C2=Nc5ccccc15

InChI

1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2

Klucz InChI

ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A1(1543) , CYP1A2(1544) , CYP1B1(1545)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Delayed rectifier K+ channel blocker. Inhibits platelet aggregation; vasoldilator.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shixi Xu et al.
Journal of ethnopharmacology, 139(2), 395-400 (2011-11-29)
Wu-Chu-Yu is a well-known herbal drug used for hypertension. Rutaecarpine and evodiamine are main bioactive components of the medicine. A sensitive and specific HPLC method was developed to analyze rutaecarpine (Rut) and evodiamine (Evo) in rat whole blood. The pharmacokinetics
Yong-Tai Zhang et al.
International journal of nanomedicine, 7, 2465-2472 (2012-06-09)
To investigate the cellular uptake of evodiamine and rutaecarpine in a microemulsion in comparison with aqueous suspensions and tinctures. A microemulsion was prepared using the dropwise addition method. Mouse skin fibroblasts were cultured in vitro to investigate the optimal conditions
S N Wu et al.
Neuropharmacology, 41(7), 834-843 (2001-10-31)
The effects of rutaecarpine on ionic currents of NG108-15 neuronal cells were investigated in this study. Rutaecarpine (2-100 microM) suppressed the amplitude of delayed rectifier K+ current (I(K(DR))) in a concentration-dependent manner. The IC50 value for rutaecarpine-induced inhibition of I(K(DR))
Wenguang Yin et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 34(22), 2946-2949 (2010-03-10)
To establish a SPE-HPLC method for the determination and pharmacokinetic study of evodiamine and rutacarpine in rat plasma. A Kromasil C18 column (4.6 mm x 250 mm, 5 microm) was used with acetonitrile-water-tetrahydrofuran-acetic acid (51:48:1:0.1) as a mobile phase and
Jian-Zhe Li et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 88(10), 949-959 (2010-10-22)
Dysfunction of capsaicin-sensitive sensory nerves is involved in cardiac remodeling, and rutaecarpine has been shown to exert a beneficial effect on cardiac function through activating the sensory nerves. This study was conducted to explore the potential inhibitory effect of rutaecarpine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej