Przejdź do zawartości
Merck

E8875

Sigma-Aldrich

17β-Estradiol

≥98% (HPLC), powder, estrogenic hormone

Synonim(y):

1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Dihydrofolliculin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H24O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.38
Beilstein:
1914275
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352104
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

β-Estradiol, ≥98%

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

sterylność

non-sterile

Próba

≥98%

Formularz

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

mp

176-180 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=CC=C4[C@@]3([H])CC[C@@]21C

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1

Klucz InChI

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

β-estradiol jest naturalnym estrogenem steroidowym i żeńskim hormonem płciowym. Jest niezbędnym składnikiem kobiecego cyklu menstruacyjnego i odgrywa ważną rolę we wzroście i utrzymaniu układu rozrodczego.

Zastosowanie

β-Estradiol has been used:
  • for the in vitro maturation of bovine cumulus-oocyte complexes (COCs)
  • as a supplement in in vitro maturation medium (IVM), which is used as a control medium
  • in estrogen-induction assay

Działania biochem./fizjol.

The major estrogen secreted by the premenopausal ovary.
The major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estrogens direct the development of the female phenotype in embryogenesis and during puberty by regulating gene transcription and, thus, protein synthesis. It also induces the production of gonadotropins which, in turn, induce ovulation. Exposure to estradiol increases breast cancer incidence and proliferation.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) and Nuclear Receptors (Steroids) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Natriuretic peptide receptor 2 (NPR2) localized in bovine oocyte underlies a unique mechanism for C-type natriuretic peptide (CNP)-induced meiotic arrest.
Xi G, et al.
Theriogenology, 106, 198-209 (2018)
Three-step in vitro maturation culture of bovine oocytes imitating temporal changes of estradiol-17beta and progesterone concentrations in preovulatory follicular fluid.
Matsuo M, et al.
Archives Animal Breeding, 60(4), 385-390 (2017)
Youqiang Li et al.
International journal of oncology, 46(4), 1461-1472 (2015-02-06)
Hormone therapy targeting estrogen receptor α (ERα) is the most effective treatment for breast cancer. However, this treatment eventually fails as the tumor develops resistance. Although reduced expression of ER-α is a known contributing factor to endocrine resistance, the mechanism
Emily Powell et al.
The Journal of biological chemistry, 285(21), 16125-16134 (2010-04-01)
The two estrogen receptor (ER) subforms, ERalpha and ERbeta, are capable of forming DNA-binding homodimers and heterodimers. Although binding to DNA is thought to stabilize ER dimers, how ERalpha/alpha, ERbeta/beta, and ERalpha/beta dimerization is regulated by DNA and the chaperone
X Xue et al.
Oncogene, 35(21), 2746-2755 (2015-09-15)
Tamoxifen, an estrogen receptor (ER) antagonist, is the mainstay treatment of breast cancer and the development of resistance represents a major obstacle for a cure. Although long non-coding RNAs such as HOTAIR have been implicated in breast tumorigenesis, their roles

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej