Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

PZ0181

Sigma-Aldrich

PD184352

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-(2-Chloro-4-iodophenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide, CI-1040

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14ClF2IN2O2
Numer CAS:
212631-79-3
Masa cząsteczkowa:
478.66
Numer MDL:
MFCD02683961
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329823755
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥30 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Fc1ccc(C(=O)NOCC2CC2)c(Nc3ccc(I)cc3Cl)c1F

InChI

1S/C17H14ClF2IN2O2/c18-12-7-10(21)3-6-14(12)22-16-11(4-5-13(19)15(16)20)17(24)23-25-8-9-1-2-9/h3-7,9,22H,1-2,8H2,(H,23,24)

Klucz InChI

GFMMXOIFOQCCGU-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MAP2K1(5604) , MAP2K2(5605)

Działania biochem./fizjol.

PD184352 (CI-1040) is a highly selective MEK (MKK1; MAPK kinase) inhibitor.
PD184352 (CI-1040) is a highly selective non-competitive inhibitor of MEK (MKK1; MAPK kinase) and the closely related MKK2. It has anti-cancer activity, suppresses the ERK pathway, and has been used along with other classes of inhibitors to establish embryonic stem cell lines.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H400

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
051M4722V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

U0126 U0126, CAS 109511-58-2, is a potent and specific inhibitor of MEK1 (IC₅₀ = 72 nM) and MEK2 (IC₅₀ = 58 nM). The inhibition is noncompetitive with respect to both ATP and ERK.

Sigma-Aldrich

662005

U0126

LY-294,002 hydrochloride solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L9908

LY-294,002 hydrochloride

YC-1 powder

Sigma-Aldrich

Y102

YC-1

SB 216763 >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S3442

SB 216763

SB 203580 solid, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S8307

SB 203580

Supelco

Supelco

10257

Carbopack™ Adsorbent

Hiroshi Kiyonari et al.
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 48(5), 317-327 (2010-02-18)
C57BL/6 mouse is the most standard strain in mouse genetics. The strain does, however, have several disadvantages; one being the difficulty in establishing embryonic stem (ES) cells. No reliable C57BL/6 ES cell line is widely available for creating mutant mice
Raymond R Mattingly et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 316(1), 456-465 (2005-10-22)
Type 1 neurofibromatosis (NF1) is a common autosomal dominant disorder that results in neuroectodermal tumors. The NF1 tumor-suppressor gene encodes neurofibromin, which includes a GTPase-activating domain for Ras inactivation. Affinity purification showed N-Ras to be the predominant activated isoform of
Kazushi Watanabe et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 16(4), 1170-1178 (2010-02-11)
The extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway is upregulated in human cancers and represents a target for mechanism-based approaches to cancer treatment. However, specific blockade of the ERK pathway alone induces mostly cytostatic rather than proapoptotic effects, resulting in a limited
Yanli Li et al.
European journal of pharmacology, 818, 167-173 (2017-10-28)
Clonidine, a classical α-2 adrenergic agonists, has been shown to antagonize brain damage caused by hypoxia, cerebral ischemia and excitotoxicity and reduce cerebral infarction volume in recent studies. We herein investigate the regulatory effect and possible underlying mechanism of clonidine
Ons Zakraoui et al.
Molecular carcinogenesis, 56(1), 18-35 (2016-01-30)
Lebein, is an heterodimeric disintegrin isolated from Macrovipera lebetina snake venom that was previously characterized as an inhibitor of ADP-induced platelet aggregation. In this study, we investigated the effect of Lebein on the p53-dependent growth of human colon adenocarcinoma cell
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej