Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A6355

Sigma-Aldrich

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

powder, ≥98% (HPLC)

Synonim(y):

Erk Inhibitor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2O3S · HCl
Numer CAS:
294675-79-9
Masa cząsteczkowa:
328.81
Numer MDL:
MFCD09038681
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24891079
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated
under inert gas

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: ≥4 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].CCOc1ccc(cc1)C=C2SC(=O)N(CCN)C2=O

InChI

1S/C14H16N2O3S.ClH/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12;/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3;1H/b12-9+;

Klucz InChI

PQVLWVGMXJPJLG-NBYYMMLRSA-N

Zastosowanie

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione is an extracellular signal-regulated kinase (ERK) docking domain inhibitor. ERK inhibitors have been used to study traumatic brain injuries.

Działania biochem./fizjol.

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione is extracellular signal-regulated kinase (ERK) docking domain inhibitor. Inhibits ERK binding rather then ERK activity at the ATP domain. IC50 = 25 μM in HeLa, A549, and SUM-159 tumor cells. Currently, no specific inhibitors of the ERK proteins exist. Preferentially binds to ERK2 with a Kd of ~5 μM and prevents its interaction with protein substrates. Shown to block ERK-mediated phosphorylation of ribosomal S6 kinase-1 (RSK-1) and ternary complex factor Elk-1, but exhibits little effect on ERK1/2 phosphorylation by MEK1/2.
Extracellular signal-regulated kinase (ERK) docking domain inhibitor. Inhibits ERK binding rather then ERK activity at the ATP domain. IC50 = 25 μM in HeLa, A549, and SUM-159 tumor cells.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the MAPKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
101M4628V
086K46075
086K46074
086K46073
086K46071

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dexmedetomidine is neuroprotective in an in vitro model for traumatic brain injury
Schoeler, M., et al.
BMC Neurology, doi: 10-doi: 10 (2012)
E Guerra et al.
Oncogene, 32(12), 1594-1600 (2012-05-09)
Our findings show that upregulation of a wild-type Trop-2 has a key controlling role in human cancer growth, and that tumour development is quantitatively driven by Trop-2 expression levels. However, little is known about the regulation of expression of the
Yiming Zhang et al.
The Journal of biological chemistry, 287(22), 18562-18572 (2012-04-12)
Although neuromedin U (NMU) has been implicated in analgesia, the detailed mechanisms still remain unclear. In this study, we identify a novel functional role of NMU type 1 receptor (NMUR1) in regulating the transient outward K(+) currents (I(A)) in small
Mikihito Kajiya et al.
Molecular pharmacology, 82(1), 115-124 (2012-04-19)
Muscarinic type 3 receptor (M3R) plays a pivotal role in the induction of glandular fluid secretions. Although M3R is often the target of autoantibodies in Sjögren's syndrome (SjS), chemical agonists for M3R are clinically used to stimulate saliva secretion in
Vikram Narayan et al.
The Journal of biological chemistry, 284(38), 25889-25899 (2009-06-09)
Our understanding of the post-translational processes involved in regulating the interferon regulatory factor-1 (IRF-1) tumor suppressor protein is limited. The introduction of mutations within the C-terminal Mf1 domain (amino acids 301-325) impacts on IRF-1-mediated gene repression and growth suppression as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

MAPKs

The mitogen-activated protein kinase (MAPK) family consists of both stress activated (SAPK) and mitogen-activated (MAPK) protein kinases. They form a network of signal transduction cascades that mediate cellular responses to a diverse range of stimuli, including growth factors, chemical or osmotic stress, irradiation, bacterial infection and proinflammatory cytokines.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej