Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

PZ0118

Sigma-Aldrich

Nafoxidine hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

1-[2-[4-(3,4-dihydro-6-methoxy-2-phenyl-1-naphthalenyl)phenoxy]ethyl]-pyrrolidine hydrochloride, CP-5600, Nafoxidene hydrochloride, PNU-0011100

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H31NO2 · HCl
Numer CAS:
1847-63-8
Masa cząsteczkowa:
462.02
Numer MDL:
MFCD00056572
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329823710
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

H2O: ≥8 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cl.COc1ccc2c(CCC(c3ccccc3)=C2c4ccc(OCCN5CCCC5)cc4)c1

InChI

1S/C29H31NO2.ClH/c1-31-26-14-16-28-24(21-26)11-15-27(22-7-3-2-4-8-22)29(28)23-9-12-25(13-10-23)32-20-19-30-17-5-6-18-30;/h2-4,7-10,12-14,16,21H,5-6,11,15,17-20H2,1H3;1H

Klucz InChI

HJOOGTROABIIIU-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Estrogen receptor antagonist; anti-proliferative; non-steroidal antiestrogen; derivative of Tamoxifen
Nafoxidine is a potent estrogen receptor antagonist that exhibits anti-proliferative properties. It is a non-steroidal antiestrogen, a derivative of Tamoxifen.

Informacje prawne

Sold for research purposes under agreement from Pfizer Inc.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
071M4713V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T A Pham et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 6(7), 1043-1050 (1992-07-01)
The estrogen receptor (ER) is a transcription factor involved in steroid hormone signal transduction in higher eukaryotes. The receptor also functions as a ligand-dependent transcriptional activator when introduced into Saccharomyces cerevisiae (baker's yeast), which suggests that at least some of
A Gagliardi et al.
Cancer research, 53(3), 533-535 (1993-02-01)
In this study, we have determined the ability of the partial estrogen antagonists, clomiphene, tamoxifen, and nafoxidine, and the pure estrogen antagonists, ICI 164,384 and ICI 182,780, to inhibit angiogenesis in the chick egg chorioallantoic membrane. All of the partial
H Wiseman et al.
Free radical biology & medicine, 17(5), 485-488 (1994-11-01)
Tamoxifen, 4-hydroxytamoxifen, nafoxidine, 17 beta-oestradiol and ICI 164,384 were all found to protect rat liver nuclei against Fe(III)-ascorbate dependent lipid peroxidation. The order of effectiveness of these compounds was 4-hydroxytamoxifen > 17 beta-oestradiol > nafoxidine > tamoxifen > ICI 164,384.
H Wiseman
Biochemical pharmacology, 47(3), 493-498 (1994-02-09)
The pure antioestrogen ICI 164,384, and nafoxidine (structurally related to tamoxifen) were good inhibitors of iron ion-dependent lipid peroxidation. In rat liver microsomes incubated with Fe(III)-ascorbate the overall order of effectiveness of the compounds tested as inhibitors of lipid peroxidation
A K Loomis et al.
Biology of reproduction, 61(1), 51-60 (1999-06-22)
An estrogen receptor (ER) was identified in cytosolic and nuclear fractions of the testis in a marine teleost, Atlantic croaker (Micropogonias undulatus). A single class of high affinity, low capacity, and displaceable binding sites was identified by saturation analysis, with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej