PRS4691
Anti-GDF6 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody, buffered aqueous solution
Synonim(y):
Anti-CDMP2, Anti-GDF16, Anti-Growth differentiation factor 6
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
reaktywność gatunkowa
mouse, human, rat
metody
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GDF6(392255)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Czynnik różnicowania wzrostu 6 (GDF6) jest wydzielaną cząsteczką sygnalizacyjną, która należy do rodziny białek morfogenetycznych kości (BMP). Gdf6 ulega ekspresji w tkankach embrionalnych, co jest związane z modelowaniem tkanki kostnej i miękkiej. W ludzkim chromosomie gen GDF6 jest zlokalizowany na 8q22.1.
Immunogen
17-aminokwasowy peptyd w pobliżu końca karboksylowego ludzkiego GDF6.
Zastosowanie
Przeciwciało anty-GDF6 wyprodukowane u królika zostało użyte do western blottingu.
Działania biochem./fizjol.
Czynnik różnicowania wzrostu 6 (GDF6) odgrywa kluczową rolę w tworzeniu stawów podczas rozwoju szkieletu. Gdf6 jest zaangażowany w utrzymanie chrząstki stawowej kolana. Mutacja GDF6 prowadzi do utraty funkcji i powoduje zespół Klippel-Feil. Mikroduplikacja GDF6 prowadzi do autosomalnej dominującej choroby reumatycznej, pleonosteozy Leriego (LP). Mutacje w GDF6 powodują zespół mnogich synostoz podtypu SYNS4. W SYNS4 występuje fuzja stawów prowadząca do postępującej głuchoty przewodzeniowej. GDF6 odgrywa kluczową rolę w rozwoju oczu, a mutacja GDF6 prowadzi do mikroftalmii i anoftalmii. Mutacje w GDF6 prowadzą również do wrodzonej amaurozy Lebera-17.
Powiązanie
Działanie tego przeciwciała można zablokować za pomocą peptydu blokującego SBP4691.
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline containing 0.02% sodium azide
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Eye and neural defects associated with loss of GDF6
Hanel ML and Hensey C
BMC Developmental Biology, 6(1), 43-43 (2006)
A new subtype of multiple synostoses syndrome is caused by a mutation in GDF6 that decreases its sensitivity to noggin and enhances its potency as a BMP signal
Wang J, et al.
Journal of Bone and Mineral Research, 31(4), 882-889 (2016)
Growth differentiation factor 6 derived from mesenchymal stem/stromal cells reduces age-related functional deterioration in multiple tissues
Hisamatsu D, et al.
Aging (Albany. NY.), 8(6), 1259-1259 (2016)
GDF6, a novel locus for a spectrum of ocular developmental anomalies
Asai-Coakwell M, et al.
American Journal of Human Genetics, 80(2), 306-315 (2007)
Daisuke Hisamatsu et al.
Aging, 8(6), 1259-1275 (2016-06-18)
The senescence-associated secretory phenotype (SASP) has attracted attention as a mechanism that connects cellular senescence to tissue dysfunction, and specific SASP factors have been identified as systemic pro-aging factors. However, little is known about the age-dependent changes in the secretory
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej