Przejdź do zawartości
Merck

P7457

Sigma-Aldrich

Carboxy-terminal FLAG-BAP Fusion Protein

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32

Postać

liquid

Poziom jakości

masa cząsteczkowa

~49 kDa

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Carboxy-terminal FLAG-BAP Fusion Protein is a 466 amino acid C-terminal FLAG fusion protein of E.coli bacterial alkaline phosphatase (BAP).

Zastosowanie

Carboxy-terminal FLAG-BAP Fusion Protein has been used in the immunoprecipitation of the reporter protein in human embryonic kidney (HEK) cell lysate and as a FLAG-tagged control protein in solid-phase binding assay of spermatogenic immunoglobulin superfamily protein (SgIGSF).
Learn more product details in our FLAG® application portal.

Działania biochem./fizjol.

The FLAG sequence comprises of the eight-amino acid sequence AspTyrLysAspAspAspAspLys and is hydrophilic. FLAG fusion proteins are expressed in bacterial, yeast and mammalian cells. FLAG epitope-tagged bacterial alkaline phosphatase is employed in immunoaffinity purification. Alkaline phosphatase based fusion protein have wide clinical applications in immunodetection, enzyme immunoassay and enzyme-linked immunosorbent assay.

Inne uwagi

Control protein

Postać fizyczna

Supplied in 10 mM Tris, 120 mM NaCl, 0.05 mM ZnCl2

Uwaga dotycząca przygotowania

Dilute the ANTI-FLAG M2 antibody solution to 10 mg/ml

Informacje prawne

FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG-BAP is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Improved methodology for the affinity isolation of human protein complexes expressed at near endogenous levels
Domanski M, et al.
Biotechniques, 1-1 (2012)
Microbial alkaline phosphatases in bioprocessing
Nalini P, et al.
International Journal of Current Microbiology and Applied Sciences, 4(3), 384-396 (2015)
Maddalena de Virgilio et al.
Journal of experimental botany, 59(10), 2815-2829 (2008-06-10)
Protein bodies (PB) are stable polymers naturally formed by certain seed storage proteins within the endoplasmic reticulum (ER). The human immunodeficiency virus negative factor (Nef) protein, a potential antigen for the development of an anti-viral vaccine, is highly unstable when
Patricia L Pelczar et al.
Journal of bacteriology, 190(16), 5635-5641 (2008-06-17)
GerD of Bacillus subtilis is a protein essential for normal spore germination with either L-alanine or a mixture of L-asparagine, D-glucose, D-fructose, and potassium ions. GerD's amino acid sequence suggests that it may be a lipoprotein, indicating a likely location
Vectors for expression and secretion of FLAG epitope-tagged proteins in mammalian cells
Chubet RG and Brizzard BL
Biotechniques, 20(1), 136-141 (1996)

Produkty

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Porównanie technik elucji do oczyszczania białek FLAG® na małą skalę przy użyciu kulek magnetycznych anty-FLAG® M2.

Protokoły

Protokół immunoprecypitacji (IP) białek fuzyjnych FLAG przy użyciu przeciwciała monoklonalnego M2 w 4% agarozowych żelach powinowactwa

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

Powiązane treści

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein expression technologies for expressing recombinant proteins in E. coli, insect, yeast, and mammalian expression systems for fundamental research and the support of therapeutics and vaccine production.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej