Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

F2555

Sigma-Aldrich

Monoclonal ANTI-FLAG® antibody produced in rabbit

clone SIG1-25, ascites fluid

Synonim(y):

Anti-ddddk, Anti-dykddddk

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

200

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

ascites fluid

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

SIG1-25, monoclonal

metody

immunocytochemistry: 1:125-1:250 using transiently transfected cells expressing FLAG (sequence at the N-terminus)-tagged protein fixed with paraformaldehyde/Triton™ X-100
indirect ELISA: suitable
western blot: 1:250-1:500 using extracts of transiently transfected cells expressing FLAG (sequence at the N-terminus)-tagged protein

izotyp

IgG

sekwencja immunogenna

DYKDDDDK

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Epitope tags provide a method to localize gene products in a variety of cell types, study the topology of proteins and protein complexes, identify associated proteins, and characterize newly identified, low abundance, or poorly immunogenic proteins when protein specific antibodies are not available. Tagging with the FLAG® peptide sequence may be done at the N-terminus, N-terminus preceded by a methionine residue, C-terminus, or at internal positions of the target protein. FLAG may also be placed in association with other tags. The small size of the FLAG tag or sequence and its high hydrophilicity tend to decrease the possibility of interference with the protein expression, proteolytic maturation, antigenicity, and function. The N-terminal FLAG® peptide sequence contains a unique enterokinase cleavage site allowing it to be completely removed from the purified fusion proteins. Cleavage catalyzed by Cu2+ ions of the C-terminal FLAG® peptide from a fusion protein has been reported. A sequence motif with five out of eight amino acid residues identical to the FLAG® peptide is found in both rat and mouse Mg2+ dependent protein b-phosphatase, as well as in the human and bovine enzyme. This rabbit ANTI-FLAG® antibody is produced from the hybridoma SIG1-25. The hybridoma is derived by the fusion of myeloma cells and splenocytes from rabbits immunized with the FLAG® peptide sequence conjugated to KLH.

Specyficzność

This monoclonal antibody recognizes the FLAG sequence at the N-terminus

Immunogen

FLAG peptide sequence DYKDDDDK

Zastosowanie

Monoclonal ANTI-FLAG® antibody produced in rabbit has been used in:

  • immunofluorescence
  • western blot analysis
  • immunocytochemistry
  • indirect ELISA

Learn more product details in our FLAG® application portal.

Postać fizyczna

Provided as ascites fluid containing 15 mM sodium azide as a preservative.

Informacje prawne

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
109M4793V
22190618
128M4814V
22180820
058M4757V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tanya J Williams et al.
Experimental neurology, 230(2), 186-196 (2011-05-10)
Stress interacts with addictive processes to increase drug use, drug seeking, and relapse. The hippocampal formation (HF) is an important site at which stress circuits and endogenous opioid systems intersect and likely plays a critical role in the interaction between
Reduction of NANOG mediates the inhibitory effect of aspirin on tumor growth and stemness in colorectal cancer
Wang H, et al.
Cellular Physiology and Biochemistry, 44(3), 1051-1063 (2017)
Qungang Qi et al.
The Journal of biological chemistry, 287(37), 31482-31493 (2012-07-18)
Previous studies have demonstrated that Arabidopsis thaliana BBX32 (AtBBX32) represses light signaling in A. thaliana and that expression of AtBBX32 in soybean increases grain yield in multiple locations and multiyear field trials. The BBX32 protein is a member of the
Increased protein stability of CDKN1C causes a gain-of-function phenotype in patients with IMAGe syndrome
Hamajima N, et al.
PLoS ONE, 8(9), e75137-e75137 (2013)
Recombinant lentivirus with enhanced expression of caudal-related homeobox protein 2 inhibits human colorectal cancer cell proliferation in vitro
He S, et al.
Molecular Medicine Reports, 12(2), 1838-1844 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Interakcje białek i kwasów nukleinowych

Odczynniki do interakcji białek i kwasów nukleinowych oraz zasoby do badania interakcji białko-RNA, białko-DNA i białko-białko oraz powiązanych zastosowań.

Protein & Nucleic Acid Interactions

Protein and nucleic acid interaction reagents and resources for investing protein-RNA, protein-DNA, and protein-protein interactions and associated applications.

Interakcje białek i kwasów nukleinowych

Odczynniki do interakcji białek i kwasów nukleinowych oraz zasoby do badania interakcji białko-RNA, białko-DNA i białko-białko oraz powiązanych zastosowań.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej