Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F3290

Millipore

FLAG® Peptide

≥85% (HPLC), lyophilized powder

Synonim(y):

Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, ddddk peptide, dykddddk peptide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H60N10O20
Masa cząsteczkowa:
1012.97
Numer MDL:
MFCD02262135
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
329799698
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

FLAG® Peptide, lyophilized powder

Próba

≥85% (HPLC)

Poziom jakości

200

Formularz

lyophilized powder

masa cząsteczkowa

1012.97 Da

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

Klucz InChI

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

Opis ogólny

The FLAG peptide is used for the competitive elution of amino-terminal, Met-amino-terminal or carboxy-terminal FLAG fusion proteins from the Anti-FLAG M1 or Anti-FLAG M2 antibody (in solution or bound to an agarose gel).

Zastosowanie

Gently elutes FLAG fusion proteins from ANTI-FLAG® M1 and M2 affinity resins. Usual working concentration is 100 μg/ml. Will not elute 3X FLAG fusion proteins. For this application, use 3X FLAG Peptide, F4799.

Learn more product details in our FLAG® application portal.

Uwaga dotycząca przygotowania

For stock solution, dissolve in TBS (10mM Tris HCL, 150 mM NaCl, pH7.4) to a final concentration of 5 mg/mL.

Inne uwagi

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Informacje prawne

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK1354
SLCJ5577
SLCG3872
SLCG9183
SLCD2845

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Zheng Xu et al.
Molecular cell, 35(4), 426-441 (2009-09-01)
Accurate chromosome segregation during mitosis and meiosis depends on shugoshin proteins that prevent precocious dissociation of cohesin from centromeres. Shugoshins associate with PP2A, which is thought to dephosphorylate cohesin and thereby prevent cleavage by separase during meiosis I. A crystal
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Oczyszczanie białek

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Oczyszczanie białek

Techniki oczyszczania białek, odczynniki i protokoły oczyszczania rekombinowanych białek przy użyciu metod obejmujących wymianę jonową, wykluczenie wielkości i chromatografię powinowactwa białek.

Protein Expression

Protein expression technologies for expressing recombinant proteins in E. coli, insect, yeast, and mammalian expression systems for fundamental research and the support of therapeutics and vaccine production.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej