M8046

Mifepristone

≥98%

• Synonim(y): 11β-(4-Dimethyl­amino)­phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)­estra-4,9-dien-3-one, RU-38486, RU-486
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₅NO₂
• Numer CAS: 84371-65-3
• Masa cząsteczkowa: 429.59
• Numer MDL: MFCD00867226
• Kod UNSPSC: 51111800
• Identyfikator substancji w PubChem: 24278572
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: synthetic (organic)
• sterylność: non-sterile
• Próba: ≥98%
• Formularz: powder
• metody: inhibition assay: suitable
• rozpuszczalność: ethanol: 50 mg/mL, clear, greenish-yellow
• inicjator: Danco Laboratories
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [H][C@@]12CCC3=CC(=O)CCC3=C1[C@H](C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@@]4(O)C#CC)c5ccc(cc5)N(C)C
• InChI: 1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1
• Klucz InChI: VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N
• informacje o genach: human ... AR(367) , ESR1(2099) , ESR2(2100) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , NR3C1(2908) , NR3C2(4306) , PGR(5241) ; mouse ... Nr3c1(14815) ; rat ... Nr3c1(24413) , Tat(24813)

Opis

Opis ogólny

Mifepriston, syntetyczny steroid, może być stosowany w leczeniu zespołu Cushinga i mięśniaków gładkokomórkowych macicy. W niskich dawkach selektywnie antagonizuje progesteron poprzez wiązanie się z wewnątrzkomórkowym receptorem progesteronu. W wyższych dawkach mifepriston blokuje kortyzol na receptorze glukokortykoidowym, wpływając na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza i prowadząc do zwiększenia krążącego kortyzolu, kontrolując w ten sposób hiperglikemię u niektórych pacjentów. Dodatkowo, mifepriston ma wyższe powinowactwo do receptora glukokortykoidu II niż do receptora glukokortykoidu I. W przypadku przerwania ciąży mifepriston zaburza działanie progesteronu.

Zastosowanie

Mifepristone has been used:

• to induce damage against the proliferative and secretory phase of endometrial stromal cells
• to establish a preterm birth (PTB) mice model in order to study the difference in cervical ripening mechanism between term and PTBs
• to activate geneswitch gal4 in flies
• to study the effects of sex steroids on prostaglandin secretion

Działania biochem./fizjol.

Mifepristone (RU-486) has activity as both a progesterone receptor antagonist and a glucocorticoid receptor antagonist.

Therefore, mifepristone is considered to be a potent abortifacient. It is also known to inhibit human chorionic gonadotropin. Mifepristone results in decidual necrosis.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

This compound was developed by Danco Laboratories. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H360
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P201 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Repr. 1B
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges