Przejdź do zawartości
Merck

C3412

Sigma-Aldrich

Cyproterone acetate

≥98%

Synonim(y):

6-Chloro-1β,2β-dihydro-17-hydroxy-3′H-cyclopropa(1,2)-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H29ClO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
416.94
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98%

Postać

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]34C

InChI

1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1

Klucz InChI

UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cyproterone acetate has been used to study its effects on insulin-like growth factor I secretion.

Działania biochem./fizjol.

Cyproterone acetate is a synthetic steroid and an androgen antagonist. It is a potent inhibitor of leukocyte migration through endothethial cell monolayers. Cyproterone acetate acts as a liver tumor promoter in experimental animal model. Liver tumor promotion appears to be female gender-specific, as formation of an active metabolite that forms DNA adducts.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Cara L Benjamin et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 91(3), 111-119 (2004-07-28)
Skeletal muscle has long been thought to be a target tissue for androgens, eliciting their effect through the androgen receptor. In order to better understand androgen receptor action, a series of mutated androgen receptors were developed and their degree of
Cyproterone, norethindrone, medroxyprogesterone and levonorgestrel are less potent local human growth hormone and insulin-like growth factor I secretion stimulators than progesterone in human breast cancer explants expressing the estrogen receptor
Milewicz T, et al.
Gynecological Endocrinology, 16(4), 319-329 (2002)
R Hofbauer et al.
Fertility and sterility, 72(4), 652-656 (1999-10-16)
To investigate the influence of ethinyl estradiol and cyproterone acetate in oral contraceptives on leukocyte migration through endothelial cell monolayers. Experimental in vitro prospective study. An academic research laboratory. Endothelial cells were cultured on microporous membranes to produce monolayers. Polymorphonuclear
Cody J Dey et al.
Hormones and behavior, 58(4), 599-605 (2010-07-10)
Proximate mediators of reproductive behaviors in vertebrates have a long history of study. In fishes, relatively few studies have focused on hormonal control of parental care, despite a comprehensive background on the general physiology of fishes, and the frequent occurrence
M J Tucker et al.
Carcinogenesis, 17(7), 1473-1476 (1996-07-01)
The synthetic progestin cyproterone acetate (CPA) has been shown to be a hepatocarcinogen in the rat, but little is known of its effects in mice. A 52 week CPA study in the mouse strain C57Bl/10J has been reported not to

Produkty

Carcinogenesis and Epigenetics

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej