85990

Succinyl-β-cyclodextrin

• Synonim(y): succ-β-CD, sukcynylo-β-CD
• Numer CAS: 957494-34-7
• Numer MDL: MFCD00800297
• Kod UNSPSC: 12352201
• Identyfikator substancji w PubChem: 57653074
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Formularz: powder
• zanieczyszczenia: ~5% water
• kolor: white
• mp: 225 °C ((437 °F ) - Decomposes on heating)
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: CC(=O)CCC(=O)OC[C@H]1O[C@@H]2O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]4[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]4COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]5COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]6COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]7[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]7COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]8[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]8COC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2O
• InChI: 1S/C71H100O55/c1-23(72)2-9-37(85)106-16-24-58-44(92)51(99)65(113-24)121-59-25(17-107-38(86)10-3-31(73)74)115-67(53(101)46(59)94)123-61-27(19-109-40(88)12-5-33(77)78)117-69(55(103)48(61)96)125-63-29(21-111-42(90)14-7-35(81)82)119-71(57(105)50(63)98)126-64-30(22-112-43(91)15-8-36(83)84)118-70(56(104)49(64)97)124-62-28(20-110-41(89)13-6-34(79)80)116-68(54(102)47(62)95)122-60-26(18-108-39(87)11-4-32(75)76)114-66(120-58)52(100)45(60)93/h24-30,44-71,92-105H,2-22H2,1H3,(H,73,74)(H,75,76)(H,77,78)(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)/t24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51+,52+,53+,54+,55+,56+,57+,58-,59-,60-,61-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-/m1/s1
• Klucz InChI: DIRLEDPEXJLCIL-JCWBWLHSSA-N

Opis

Opis ogólny

Sukcynylo-β-cyklodekstryna jest ujemnie naładowaną pochodną cyklodekstryny, która ma duże znaczenie w chiralnej separacji neutralnych i zasadowych analitów za pomocą elektroforezy kapilarnej (CE), ze względu na jej ruchliwość przeciwprądową.

Zastosowanie

Cyklodekstryny (CD) to cykliczne oligosacharydy składające się z jednostek D-glukozy połączonych wiązaniami α(1→4) glikozydowymi. Typowe cyklodekstryny zawierają sześć (α-CD); siedem (β-CD) lub osiem (gamma-CD) jednostek D-glukozy. Cyklodekstryny są czasami derywatyzowane poprzez estryfikację w pozycjach drugiej, trzeciej i/lub szóstej.
Sukcynylo-β-cyklodekstryna i karboksymetylo-β-cyklodekstryna są stosowane jako chiralne środki selektywne w elektroforezie kapilarnej do rozdzielania enancjomerów di- i tri-peptydów oraz enancjomerów katechiny. Sukcynylo-β-cyklodekstryna jest stosowana do optymalizacji analizy dupleksów PNA-DNA z barwnikiem dietylotiadikarbocyjaninowym.

Sukcynylo-β-cyklodekstryna może być stosowana jako selektor chiralny do rozdzielania:

• fungicydów acyloaminowych w komercyjnych preparatach agrochemicznych metodą chromatografii elektrokinetycznej (EKC).
• Izomery katechiny w ludzkich próbkach biologicznych i leki przeciwhistaminowe w preparatach farmaceutycznych za pomocą CE.

Inne uwagi

Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Polisacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)