Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

16490

Sigma-Aldrich

Bromopyruvic acid

≥98.0%

Synonim(y):

3-Bromo-2-oxopropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COCOOH
Numer CAS:
1113-59-3
Masa cząsteczkowa:
166.96
Beilstein:
1746786
Numer WE:
214-206-5
Numer MDL:
MFCD00002587
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57647568
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0%

Postać

(Powder or Crystals or Flakes)

mp

77-82 °C

rozpuszczalność

water: soluble 1 g/10 mL, clear to very slightly hazy, colorless

grupa funkcyjna

bromo
carboxylic acid
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H3BrO3/c4-1-2(5)3(6)7/h1H2,(H,6,7)

Klucz InChI

PRRZDZJYSJLDBS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bromopyruvic acid is an affinity label for cysteine residues†. It acts as cross-linker between nucleic acids and proteins. Kinetics of inactivation of pancreatic ribonuclease A by bromopyruvic acid has been investigated.
may contain traces of dibromopyruvic acid

Zastosowanie

Bromopyruvic acid was used in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids.

Inne uwagi

Affinity label for cysteine residues; Cross-linker between nucleic acids and proteins
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG9369
BCCG7195
BCCG7194
BCCG7193
BCCG6871

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

SML1064

IMM-01

GSK837149A ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G5547

GSK837149A

Sodium dichloroacetate 98%

Sigma-Aldrich

347795

Sodium dichloroacetate

M H Wang et al.
The Biochemical journal, 320 ( Pt 1), 187-192 (1996-11-15)
The kinetic theory of substrate reaction during the modification of enzyme activity [Duggleby (1986) J. Theor. Biol. 123, 67-80; Wang and Tsou (1990) J. Theor. Biol. 142, 531-549] has been applied to a study of the inactivation kinetics of ribonuclease
N Nitta et al.
FEBS letters, 166(1), 194-198 (1984-01-23)
Cytosine in nucleic acids can be converted into N4-aminocytosine by treatment with a mixture of hydrazine and bisulfite. The hydrazino group thus formed at position 4 of the pyrimidine ring can be linked to a sulhydryl group in proteins by
Ananda Herath et al.
Organic letters, 12(3), 412-415 (2009-12-30)
The first continuous flow synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids directly from 2-aminopyridines and bromopyruvic acid has been developed, representing a significant advance over the corresponding in-flask method. The process was applied to the multistep synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamides, including a Mur ligase
P M Alliel et al.
European journal of biochemistry, 105(2), 343-351 (1980-04-01)
We have reported in a previous communication a kinetic study showing bromopyruvate to behave as an active-site-directed reagent for flavocytochrome b2. It is shown here that inactivation is accompanied by incorporation of 3 mol reagent/subunit of oxidized intact enzyme and
Alessio Bocedi et al.
Scientific reports, 8(1), 16050-16050 (2018-10-31)
Many proteins provided with disulfide bridges in the native state undergo amorphous irreversible aggregation when these bonds are not formed. Here we show that egg lysozyme displays a clever strategy to prevent this deleterious aggregation during the nascent phase when
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Aerobic Glycolysis and the Warburg Effect

We presents an article about the Warburg effect, and how it is the enhanced conversion of glucose to lactate observed in tumor cells, even in the presence of normal levels of oxygen. Otto Heinrich Warburg demonstrated in 1924 that cancer cells show an increased dependence on glycolysis to meet their energy needs, regardless of whether they were well-oxygenated or not.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej