Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

L8543

Sigma-Aldrich

DL-Lanthionine

≥98% (TLC)

Synonim(y):

DL-3,3′-Thiodialanine, S-(2-Amino-2-carboxyethyl)-DL-cysteine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
208.24
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

DL-Lanthionine, ≥98% (TLC)

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

kolor

white

rozpuszczalność

1 M HCl: soluble

Zastosowanie

detection

ciąg SMILES

S(CC(N)C(=O)O)CC(N)C(=O)O

InChI

1S/C6H12N2O4S/c7-3(5(9)10)1-13-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)

Klucz InChI

DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Synteza lantybiotyku laktocyny S z wykorzystaniem cyklizacji peptydów w fazie stałej...: Badania te podkreślają innowacyjne metody syntezy antybiotyków opartych na peptydach, takich jak laktocyna S, wykorzystujące dl-lanthioninę do tworzenia kluczowych wiązań tioeterowych, które zwiększają aktywność i stabilność tych peptydów (Ross et al., 2010).

  • Gamma-laza cystationinowa Streptomyces phaeochromogenes...: Badania te dokumentują izolację i charakterystykę enzymu przetwarzającego cystationinę, który obejmuje dl-lanthioninę jako analog strukturalny, ujawniając jej rolę w fizjologii bakterii i potencjalne zastosowania w biotechnologii (Nagasawa et al., 1984).

  • Dostępność dl-lanthioniny w celu promowania wzrostu u młodych szczurów po dodaniu do diety ubogiej w cystynę i metioninę...: To historyczne badanie bada wartość odżywczą dl-lanthioniny, badając jej zdolność do zastępowania niezbędnych aminokwasów w dietach wzrostowych, co pomaga w zrozumieniu jej potencjalnego zastosowania w suplementach diety (Jones et al., 1948).

Działania biochem./fizjol.

Lanthionine is a non-typical amino acid and a monosulfide analog of cystine. Lanthionines are constituents of a group of peptide antibiotics called lantiobiotics, which include nisin and subtilin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Ayşe Ökesli et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(34), 13753-13760 (2011-07-21)
Lantibiotics are ribosomally synthesized and post-translationally modified antimicrobial peptides that are characterized by the thioether cross-linked amino acids lanthionine (Lan) and methyllanthionine (MeLan). Cinnamycin is a 19 amino acid lantibiotic that contains one Lan and two MeLan. Cinnamycin also contains
Antonino Mavaro et al.
The Journal of biological chemistry, 286(35), 30552-30560 (2011-07-16)
Nisin is a posttranslationally modified antimicrobial peptide containing the cyclic thioether amino acids lanthionine and methyllanthionine. Although much is known about its antimicrobial activity and mode of action, knowledge about the nisin modification process is still rather limited. The dehydratase
Autocrine abscisic acid mediates the UV-B-induced inflammatory response in human granulocytes and keratinocytes.
Bruzzone S, Basile G, Mannino E, et al.
Journal of Cellular Physiology, 227(6), 2502-2510 (2011)
Wolfgang M Müller et al.
Biochemistry, 50(39), 8362-8373 (2011-09-13)
Lantibiotics are peptide antibiotics, realizing their unique secondary structure by posttranslational modifications, the most important one being the formation of the characteristic amino acid lanthionine. Like other ribosomal peptide antibiotics, they are synthesized with an N-terminal leader peptide important for
Jun-ichi Nagao et al.
Current pharmaceutical biotechnology, 12(8), 1221-1230 (2011-04-08)
Lantibiotics are ribosomally synthesized, post-translationally modified, peptide antibiotics containing unusual amino acids such as dehydrated amino acids and lanthionine. These unusual amino acids impose conformational constraints on the peptide and contribute to the biological activity and high physicochemical stability of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej