Przejdź do zawartości
Merck

K3250

Sigma-Aldrich

Kynuramine dihydrobromide

monoamine oxidase substrate, fluorogenic, ≥97% (TLC), crystalline

Synonim(y):

3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12N2O · 2HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
326.03
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Nazwa produktu

Kynuramine dihydrobromide, crystalline

Próba

≥97% (TLC)

Poziom jakości

Formularz

crystalline

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Br.NCCC(=O)c1ccccc1N

InChI

1S/C9H12N2O.BrH/c10-6-5-9(12)7-3-1-2-4-8(7)11;/h1-4H,5-6,10-11H2;1H

Klucz InChI

YUPVVZSYBUIDQR-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kynuramine dihydrobromide has been used as a substrate for monoamine oxidase.

Działania biochem./fizjol.

Kynuramine dihydrobromide is a substrate for the enzyme monoamine oxidase. The end product is the formation of fluorescence detectable 4-hydroxyquinoline (4-HOQ) measured in a fluorescence spectrophotometer at 380 nm.

Substraty

Substrate for monoamine oxidase
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evidence for the involvement of the noradrenergic system, dopaminergic and imidazoline receptors in the antidepressant-like effect of tramadol in mice
Jesse CR, et al.
Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 95(3), 344-350 (2010)
Zhanna V Chirkova et al.
Drug development research, 79(2), 81-93 (2018-03-24)
Hit, Lead & Candidate Discovery In recent studies, we have shown that pyrrolo[3,4-f]indole-5,7-dione and indole-5,6-dicarbonitrile derivatives act as good potency in vitro inhibitors of the monoamine oxidase (MAO) enzymes. To expand on these series and to further derive structure-activity relationships
Chronic dietary mercury exposure causes oxidative stress, brain lesions, and altered behaviour in Atlantic salmon (Salmo salar) parr
Berntssen MHG, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 65(1), 55-72 (2003)
Magdalena S Nel et al.
Bioorganic chemistry, 69, 20-28 (2016-09-24)
In the present study a series of fifteen 2-heteroarylidene-1-indanone derivatives were synthesised and evaluated as inhibitors of recombinant human monoamine oxidase (MAO) A and B. These compounds are structurally related to series of heterocyclic chalcone derivatives which have previously been
Synergistic antidepressant-like effect of ferulic acid in combination with piperine: involvement of monoaminergic system
Li G, et al.
Metabolic Brain Disease, 30(6), 1505-1514 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej