Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M3778

Sigma-Aldrich

N-Methyl-N-propargyl-3-(2,4-dichlorophenoxy)propylamine hydrochloride

≥97% (GC)

Synonim(y):

Clorgyline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15Cl2NO · HCl
Numer CAS:
17780-75-5
Masa cząsteczkowa:
308.63
Numer WE:
241-760-5
Numer MDL:
MFCD00052012
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24278179
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (GC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CN(CCCOc1ccc(Cl)cc1Cl)CC#C

InChI

1S/C13H15Cl2NO.ClH/c1-3-7-16(2)8-4-9-17-13-6-5-11(14)10-12(13)15;/h1,5-6,10H,4,7-9H2,2H3;1H

Klucz InChI

BBAZDLONIUABKI-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... MAOA(4128)
rat ... Maoa(29253) , Maob(25750)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

N-Methyl-N-propargyl-3-(2,4-dichlorophenoxy)propylamine hydrochloride has been used as a monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor:
  • in MAO-A biochemical assay
  • to study its effects on the transit of serotonin (5-HT) in the human placenta explants
  • to study its effects on human prostate cancer cells

Działania biochem./fizjol.

MAO-A inhibitor.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ7720
MKCN7193
MKCG8693
MKCC3981
MKBW9449V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J C Shih et al.
Journal of neural transmission. Supplementum, 52, 1-8 (1998-06-13)
MAO-A and -B are defined by their substrate and inhibitor preferences. To determine which regions of the isoenzymes confer these preferences, we have constructed six chimeric MAO enzymes by reciprocally exchanging corresponding N-terminal, C-terminal, and internal segments of MAO-A and
Tamara Maes et al.
Cancer cell, 33(3), 495-511 (2018-03-06)
The lysine-specific demethylase KDM1A is a key regulator of stem cell potential in acute myeloid leukemia (AML). ORY-1001 is a highly potent and selective KDM1A inhibitor that induces H3K4me2 accumulation on KDM1A target genes, blast differentiation, and reduction of leukemic
Toshiaki Shinka et al.
Oncology letters, 2(2), 211-215 (2011-03-01)
Prostate cancer is one of the most common tumors in males and its incidence is steadily increasing worldwide. Serotonin or 5-hydroxytryptamine (5-HT) is a well-known neurotransmitter that mediates a wide variety of physiological effects. An increase in the number of
H Inoue et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(2), 856-864 (1999-10-19)
In an attempt to provide a better understanding of the scope and limitations of animal models used in some drug development programs and to further our understanding of potential metabolic bioactivation reactions, we have undertaken studies to profile the monoamine
Melissa D'Ascenzio et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 30(6), 908-919 (2015-03-26)
Several (thiazol-2-yl)hydrazone derivatives from 2-, 3- and 4-acetylpyridine were synthesized and tested against human monoamine oxidase (hMAO) A and B enzymes. Most of them had an inhibitory effect in the low micromolar/high nanomolar range, being derivatives of 4-acetylpyridine selective hMAO-B
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej