Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I119

Sigma-Aldrich

Indatraline hydrochloride

solid

Synonim(y):

(±)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride, Lu 19-005

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15Cl2N · HCl
Numer CAS:
96850-13-4
Masa cząsteczkowa:
328.66
Numer MDL:
MFCD00083178
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277939
NACRES:
NA.77

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 2 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CN[C@@H]1C[C@@H](c2ccc(Cl)c(Cl)c2)c3ccccc13

InChI

1S/C16H15Cl2N.ClH/c1-19-16-9-13(11-4-2-3-5-12(11)16)10-6-7-14(17)15(18)8-10;/h2-8,13,16,19H,9H2,1H3;1H/t13-,16+;/m0./s1

Klucz InChI

QICQDZXGZOVTEF-MELYUZJYSA-N

informacje o genach

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816) , HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363)

Zastosowanie

Chlorowodorek indatraliny został użyty:
  • jako konkurencyjny inhibitor 3H-dopaminy ([3H]DA) w celu zbadania jego wpływu na białko trans-aktywatora transkrypcji (Tat) na indukowane kokainą hamowanie wychwytu [3H]DA
  • jako bloker transportu dopaminy w celu zbadania jego wpływu na transfekowane mysie komórki receptora związanego z aminą śladową 1 (TAAR1)
  • jako nieselektywny inhibitor transportu monoamin w celu zbadania jego aktywności antyangiogennej w glejaku wielopostaciowym (GBM)

Działania biochem./fizjol.

Indatralina jest nieselektywnym inhibitorem transportu monoamin. Hamuje wychwyt zwrotny neuroprzekaźników, takich jak serotonina, noradrenalina i dopamina. Wykazuje działanie antydepresyjne i antyangiogenne. Indatralina odgrywa również rolę w indukowaniu autofagii.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Biogenic Amine Transporters w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Informacje prawne

Sold with the permission of H. Lundbeck A/S.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
105M4734V
034M4725V
062M4702V
032M4729V
049K47001

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Recombinant HIV-1TAT1-86 allosterically modulates dopamine transporter activity
Zhu J, et al.
Synapse, 65(11), 1251-1251 (2011)
Y L Hurd et al.
European journal of pharmacology, 166(2), 261-269 (1989-07-18)
The present in vivo microdialysis study examined the role of vesicular- and carrier-mediated mechanisms underlying dopamine (DA) release, uptake and metabolism in halothane-anaesthetized rats. Omission of calcium (Ca2+) from the dialysis perfusing medium, thereby reducing the concentration of Ca2+ in
J Arnt et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 329(2), 101-107 (1985-04-01)
Behavioural effects on dopaminergic transmission of a phenylindane derivative, Lu 19-005 [(+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-l-indanamine, HCI], with potent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake in rats and the effect on DA, NA and 5-HT activity in mice have
S Rosenzweig-Lipson et al.
Psychopharmacology, 107(2-3), 186-194 (1992-01-01)
The effects of the monoamine uptake inhibitor Lu 19-005 ((+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine) and its (+) and (-) enantiomers, Lu 20-042 and Lu 20-043, were compared with those of cocaine and the selective dopamine uptake inhibitor GBR 12909 (1-(2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine) in behavioral and radioligand
G Nowak et al.
Journal of neural transmission, 64(3-4), 227-238 (1985-01-01)
Lu 19-005 is a new phenylindan derivative with strong and equipotent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake. The adaptive effects of 2 weeks treatment with Lu 19-005, on receptor binding in vitro and on d-amphetamine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej