Przejdź do zawartości
Merck

I119

Sigma-Aldrich

Indatraline hydrochloride

solid

Synonim(y):

(±)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride, Lu 19-005

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15Cl2N · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
328.66
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 2 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CN[C@@H]1C[C@@H](c2ccc(Cl)c(Cl)c2)c3ccccc13

InChI

1S/C16H15Cl2N.ClH/c1-19-16-9-13(11-4-2-3-5-12(11)16)10-6-7-14(17)15(18)8-10;/h2-8,13,16,19H,9H2,1H3;1H/t13-,16+;/m0./s1

Klucz InChI

QICQDZXGZOVTEF-MELYUZJYSA-N

Zastosowanie

Indatraline hydrochloride has been used:
  • as a competitive inhibitor of 3H-dopamine ([3H]DA) to study its effects on trans-activator of transcription (Tat) protein on cocaine-induced inhibition of uptake of [3H]DA
  • as a dopamine transport blocker to study its effects on trace amine-associated receptor 1 (TAAR1)-transfected mice cells
  • as a nonselective monoamine transport inhibitor to study its anti-angiogenic activities in glioblastoma multiforme (GBM)

Działania biochem./fizjol.

Indatraline is a non-selective monoamine transport inhibitor. It inhibits the reuptake of neurotransmitters, such as serotonin, norepinephrine and dopamine. It exhibits anti-depressant and anti-angiogenic effects. Indatraline also plays a role in inducing autophagy.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informacje prawne

Sold with the permission of H. Lundbeck A/S.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Recombinant HIV-1TAT1-86 allosterically modulates dopamine transporter activity
Zhu J, et al.
Synapse, 65(11), 1251-1251 (2011)
Y L Hurd et al.
European journal of pharmacology, 166(2), 261-269 (1989-07-18)
The present in vivo microdialysis study examined the role of vesicular- and carrier-mediated mechanisms underlying dopamine (DA) release, uptake and metabolism in halothane-anaesthetized rats. Omission of calcium (Ca2+) from the dialysis perfusing medium, thereby reducing the concentration of Ca2+ in
J Arnt et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 329(2), 101-107 (1985-04-01)
Behavioural effects on dopaminergic transmission of a phenylindane derivative, Lu 19-005 [(+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-l-indanamine, HCI], with potent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake in rats and the effect on DA, NA and 5-HT activity in mice have
S Rosenzweig-Lipson et al.
Psychopharmacology, 107(2-3), 186-194 (1992-01-01)
The effects of the monoamine uptake inhibitor Lu 19-005 ((+/-)-trans-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine) and its (+) and (-) enantiomers, Lu 20-042 and Lu 20-043, were compared with those of cocaine and the selective dopamine uptake inhibitor GBR 12909 (1-(2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine) in behavioral and radioligand
G Nowak et al.
Journal of neural transmission, 64(3-4), 227-238 (1985-01-01)
Lu 19-005 is a new phenylindan derivative with strong and equipotent inhibitory effect on dopamine (DA), noradrenaline (NA) and serotonin (5-HT) uptake. The adaptive effects of 2 weeks treatment with Lu 19-005, on receptor binding in vitro and on d-amphetamine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej