Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

I0380

Sigma-Aldrich

D-allo-Isoleucine

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(2R,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
1509-35-9
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
1721794
Numer WE:
216-143-9
Numer MDL:
MFCD00066445
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24895900
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

D-allo-Isoleucine,

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

200

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −38° in 6 M HCl

kolor

white to off-white

mp

291 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC[C@H](C)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Klucz InChI

AGPKZVBTJJNPAG-CRCLSJGQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-allo-Izoleucyna jest stosowana w syntezie koniugatu kwasu epi-jasmonowego i różnych peptydów przeciwdrobnoustrojowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCD5002
SLBZ3064
SLBX5071
SLBV2960
111H2505

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Methyl jasmonate 95%

Sigma-Aldrich

392707

Methyl jasmonate

L-Threonine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T8625

L-Threonine

N Ogawa et al.
Amino acids, 42(5), 1955-1966 (2011-05-13)
The TES ether of the C6-hydroxy derivative of naturally occurring epi-jasmonic acid (epi-JA) was designed as epimerization-free equivalent of epi-JA. The TES ether was synthesized from (1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-enyl acetate in 13 steps. The acid part of the ether was activated with
Koichi Narita et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(42), 11174-11186 (2009-09-18)
The bicyclic depsipeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitors spiruchostatins A and B, 5''-epi-spiruchostatin B and FK228 were efficiently synthesized in a convergent and unified manner. The synthetic method involved the following crucial steps: i) a Julia-Kocienski olefination of a 1,3-propanediol-derived sulfone
G Kreil
Ciba Foundation symposium, 186, 77-85 (1994-01-01)
Over the past three decades, numerous peptides have been isolated from amphibian skin secretions. Many of these peptides were shown to be homologous to hormones and neurotransmitters of mammals. In recent years it has been shown that these secretions also

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej