Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

HPA026790

Sigma-Aldrich

Anti-RNF213 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-BCEI, Anti-C17orf27, Anti-D21S21, Anti-HP1.A, Anti-HPS2, Anti-KIAA1554, Anti-KIAA1618, Anti-NET57, Anti-pNR-2, Anti-pS2, Anti-ring finger protein 213

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

immunohistochemistry: 1:50- 1:200

sekwencja immunogenna

KDPVCLPCDHVHCLRCLRAWFASEQMICPYCLTALPDEFSPAVSQAHREAIEKHARFRQMCNSFFVDLVSTICFKDNAPPEKEVIESLLSLLFVQKGRLRDAAQRHCEHTKSLSPFNDVVDKTPVIRSVILKLLLKYS

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... RNF213(57674)

Opis ogólny

Gen białka palca pierścieniowego 213 (RNF213) jest mapowany wokół regionu 137,922-bp na chromosomie 17q25.3. Ten gen z 67 eksonami kodującymi białko koduje białko RNF213 o masie 596 kDa, które ulega ekspresji głównie w śledzionie i leukocytach. Kodowane białko charakteryzuje się domeną AAA ATPazy, α-2-makroglobuliną i domenami palca pierścieniowego, które nadają białku zarówno aktywność ligazy ubikwityny E3, jak i zależną od energii właściwość unfoldu.

Immunogen

ring finger protein 213 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.

The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.

Działania biochem./fizjol.

Białko palca pierścieniowego 213 (RNF213) ułatwia prawidłową ekspresję genów w komórkach śródbłonka, reagując na sygnały zapalne ze środowiska. Mutacje w ekspresji tego genu prowadzą do zaburzeń naczyniowo-mózgowych zwanych chorobą moyamoya (MMD). Kodowane białko odgrywa rolę w angiogenezie. Polimorfizm RNF213 R4810K w komórkach HeLa prowadzi do aberracji w procesie mitotycznym i zwiększonego ryzyka niestabilności genomu. U danio pręgowanego RNF213 odgrywa kluczową rolę w rozwoju naczyń krwionośnych.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST71109

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Identification of a genetic variant common to moyamoya disease and intracranial major artery stenosis/occlusion.
Miyawaki S
Stroke, 43(12), 3371-3374 (2012)
The moyamoya disease susceptibility variant RNF213 R4810K (rs112735431) induces genomic instability by mitotic abnormality.
Hitomi T
Biochemical and Biophysical Research Communications, 439(4), 419-426 (2013)
Fumiaki Kamada et al.
Journal of human genetics, 56(1), 34-40 (2010-11-05)
Moyamoya disease (MMD) shows progressive cerebral angiopathy characterized by bilateral internal carotid artery stenosis and abnormal collateral vessels. Although ∼ 15% of MMD cases are familial, the MMD gene(s) remain unknown. A genome-wide association study of 785,720 single-nucleotide polymorphisms (SNPs)
Kazuhiro Ohkubo et al.
Scientific reports, 5, 13191-13191 (2015-08-19)
Moyamoya disease (MMD) is a cerebrovascular disorder characterized by occlusive lesions of the circle of Willis. To date, both environmental and genetic factors have been implicated for pathogenesis of MMD. Allelic variations in RNF213 are known to confer the risk

Global Trade Item Number

SKUGTIN
HPA026790-25UL4061842852086
HPA026790-100UL4061836290436

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej