Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(9)

Kluczowe dokumenty

HPA010136

Sigma-Aldrich

Anti-POR antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-CPR antibody produced in rabbit, Anti-NADPH--cytochrome P450 reductase antibody produced in rabbit, Anti-P450R antibody produced in rabbit

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human, rat, mouse

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500

sekwencja immunogenna

KEEVPEFTKIQTLTSSVRESSFVEKMKKTGRNIIVFYGSQTGTAEEFANRLSKDAHRYGMRGMSADPEEYDLADLSSLPEIDNALVVFCMATYGEGDPTDNAQDFYDWLQETDVDLSGVKFAVFGLGNKTYEHFNA

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... POR(5447)

Opis ogólny

Oksydoreduktaza cytochromu p450 (POR) jest związaną z błoną oksydoreduktazą diflawinową o masie 78 kDa, która znajduje się po cytoplazmatycznej stronie retikulum endoplazmatycznego i zewnętrznej błonie otoczki jądrowej. Gen zlokalizowany jest na ludzkim chromosomie 7q11.23. POR składa się z domeny wiążącej mononukleotyd flawinowy (FMN) i domeny wiążącej fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NADPH) / dinukleotyd adeninowy flawiny (FAD).
POR (oksydoreduktaza P450) jest enzymem związanym z błoną o masie 80 kDa, zlokalizowanym w retikulum endoplazmatycznym (ER). Jest to kluczowy enzym w układzie P450-monooksygenazy metabolizującym leki. Należy do reduktaz diflawinowych.

Immunogen

NADPH--cytochrome P450 reductase recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Przeciwciało anty-POR wytwarzane u królików zostało wykorzystane do wyjaśnienia mechanizmów odpowiedzialnych za zmienioną aktywność metabolizującą leki w wątrobie u szczurów z ostrym uszkodzeniem płuc (ALI).
Wszystkie przeciwciała Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies zostały opracowane i zatwierdzone w ramach projektu Human Protein Atlas (HPA) i w rezultacie są wspierane przez najobszerniejszą charakterystykę w branży.

Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.

Działania biochem./fizjol.

Oksydoreduktaza cytochromu p450 (POR) wiąże się z dwoma kofaktorami, FAD i FMN, co katalizuje przeniesienie równoważników redukujących z NADPH do różnych akceptorów fizjologicznych, takich jak cytochrom b5, monooksygenaza skwalenowa i oksygenaza hemowa. Ułatwia transfer elektronów z β-NADPH do cytochromu P450 (CYP) w metabolizmie leków. Mutacje w tym genie są związane z wrodzonym przerostem nadnerczy, zespołem Antleya-Bixlera (ABS), niedoborem P450C17 i P450C21, brakiem miesiączki i policystycznymi jajnikami.
POR (oksydoreduktaza P450) funkcjonuje jako donor elektronów dla wszystkich mikrosomalnych enzymów CYP (cytochrom P450). Odgrywa istotną rolę w metabolizmie RA (kwasu retinowego), ponieważ myszy z niewystarczającą ilością POR mają znacznie zwiększony poziom RA. W ludzkich komórkach ostrej białaczki szpikowej ekspresja POR jest kontrolowana przez kwas all-trans retinowy (ATRA) i 1,25-dihydroksywitaminę D3. Badania na ludzkich liniach komórek nowotworowych pokazują, że aktywność proleków aktywowanych hipoksją (HAP) jest zależna od enzymu POR.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST71930

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Role of active site loop in coenzyme binding and flavin reduction in cytochrome P450 reductase
Mothersole RG, et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 606(6), 111-119 (2016)
Altered hepatic drug-metabolizing activity in rats suffering from hypoxemia with experimentally induced acute lung impairment
Hori Y, et al.
Xenobiotica, 48(6), 576-583 (2018)
Elżbieta Gocek et al.
PloS one, 9(3), e91752-e91752 (2014-03-20)
Acute myeloid leukemia (AML) cell lines can be driven to differentiate to monocyte-like cells by 1,25- dihydroxyvitamin D3 (1,25D) and to granulocyte-like cells by all-trans-retinoic acid (ATRA). Both compounds activate their specific intracellular receptors, vitamin D receptor (VDR) and retinoic
Genes for two autosomal recessive forms of chronic granulomatous disease assigned to 1q25 (NCF2) and 7q11. 23 (NCF1).
Francke U, et al.
American Journal of Human Genetics, 47(3), 483-483 (1990)
Wei-Cheng Huang et al.
Structure (London, England : 1993), 21(9), 1581-1589 (2013-08-06)
NADPH-cytochrome P450 reductase is a key component of the P450 mono-oxygenase drug-metabolizing system. There is evidence for a conformational equilibrium involving large-scale domain motions in this enzyme. We now show, using small-angle X-ray scattering (SAXS) and small-angle neutron scattering, that

Produkty

Reakcje biotransformacji fazy I zwiększają polarność związku leku, zachodząc głównie w krążeniu wątrobowym.

Phase I biotransformation reactions introduce or expose functional groups on the drug with the goal of increasing the polarity of the compound. Although Phase I drug metabolism occurs in most tissues, the primary and first pass site of metabolism occurs during hepatic circulation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej