HPA000893
Anti-SERPINA3 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-α-1-antichymotrypsin, Anti-Aact, Anti-Act, Anti-Serpin peptidase inhibitor, clade a (α-1 antiproteinase, antitrypsin), member 3
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:2500-1:5000
sekwencja immunogenna
LASANVDFAFSLYKQLVLKAPDKNVIFSPLSISTALAFLSLGAHNTTLTEILKGLKFNLTETSEAEIHQSFQHLLRTLNQSSDELQLSMGNAMFVKEQLSLLDRFTEDAKRLYGSEAFATDFQDSAAAKKLINDYVKNGGAPHR
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SERPINA3(12)
Opis ogólny
Białko α1-antychymotrypsyna (ACT) ma masę molową 55-66 kDa. Ma strukturę serpinową z trzema arkuszami β, 8 helisami α i pętlą centrum reaktywnego zawierającą miejsce aktywne. Gen jest zmapowany na ludzkim chromosomie 14q32.1.
Immunogen
inhibitor peptydazy serpinowej, klad A (antyproteinaza alfa-1, antytrypsyna), członek 3 rekombinowany znacznik epitopu białka (PrEST)
Zastosowanie
Wszystkie przeciwciała Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies zostały opracowane i zatwierdzone w ramach projektu Human Protein Atlas (HPA) i w rezultacie są wspierane przez najobszerniejszą charakterystykę w branży.
Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.
Projekt Human Protein Atlas można podzielić na trzy części: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas i Human Cell Atlas. Przeciwciała, które zostały wygenerowane w ramach projektów Atlasu Tkanek i Atlasu Nowotworów, zostały przetestowane za pomocą immunohistochemii na setkach normalnych i chorych tkanek, a dzięki ostatnim wysiłkom projektu Human Cell Atlas, wiele z nich zostało scharakteryzowanych za pomocą immunofluorescencji w celu mapowania ludzkiego proteomu nie tylko na poziomie tkankowym, ale teraz na poziomie subkomórkowym. Obrazy te i zbiór tego ogromnego zestawu danych można obejrzeć na stronie Human Protein Atlas (HPA), klikając łącze Galeria obrazów. Udostępniamy również 4357 protokołów i innych przydatnych informacji.
Działania biochem./fizjol.
α1-antychymotrypsyna (ACT) jest glikoproteiną α-globulinową, która należy do nadrodziny serpin i jest kodowana przez gen SERPINA3 u ludzi. Jej ekspresja jest wyższa w raku prostaty niż w łagodnym rozroście gruczołu krokowego. Stwierdzono, że proteaza serynowa jest związana z kilkoma chorobami, takimi jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), choroba Parkinsona (PD), choroba Alzheimera (AD), udar mózgu, mukowiscydoza, krwotok mózgowy i zanik wieloukładowy. Kodowane białko tworzy kompleks z toksycznym β-amyloidem (Aβ). Ekspresja genu jest indukowana przez cytokiny. ACT hamuje proteazy serynowe, takie jak chymotrypsyna trzustkowa, leukocytarna katepsyna G, chymazy komórek tucznych, ludzka kalikreina gruczołowa 2, kalikreina 3 i elastaza kationowa trzustki. Poziom krążącego ACT wzrasta wraz ze stanem zapalnym. Ma również zdolność wiązania się z DNA w przeciwieństwie do innych serpin.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST82412
Postać fizyczna
Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chao Dou et al.
Current Alzheimer research, 10(1), 63-71 (2012-01-26)
Association studies between Alpha-1-antichymotrypsin (ACT)-17(A > T) polymorphisms and Alzheimer's disease (AD) susceptibility have shown conflicting results. In this investigation, we performed a meta-analysis to assess the purported associations. Subgroup analyses based on ethnicity (Caucasians, East-Asian and American mixed) were
Crystal Baker et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 12, 2821-2835 (2007-05-09)
Recent advances in proteomic, transcriptomic and genomic technologies have revealed much about the ACT protein and gene. In this review, we summarize our current understanding of the structure and potential physiological roles of the ACT protein, catalogue the regulatory elements
Anna Häggmark et al.
Proteomics, 13(15), 2256-2267 (2013-05-23)
Antibody suspension bead arrays have proven to enable multiplexed and high-throughput protein profiling in unfractionated plasma and serum samples through a direct labeling approach. We here describe the development and application of an assay for protein profiling of cerebrospinal fluid
Lei Zhu et al.
The Prostate, 73(2), 219-226 (2012-07-19)
PSA is the most useful prostate cancer marker. However, its levels are increased also in some non-malignant conditions. In circulation, the majority of PSA is complexed with protease inhibitors, including α(1) -antichymotrypsin (ACT). The proportion of the PSA-ACT complex is
Julie Bachmann et al.
PLoS pathogens, 10(4), e1004038-e1004038 (2014-04-20)
Systemic inflammation and sequestration of parasitized erythrocytes are central processes in the pathophysiology of severe Plasmodium falciparum childhood malaria. However, it is still not understood why some children are more at risks to develop malaria complications than others. To identify
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej