Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H5877

Sigma-Aldrich

cis-4-Hydroxy-D-proline

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

(2R,4R)-(+)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid, D-allo-Hydroxyproline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9NO3
Numer CAS:
2584-71-6
Masa cząsteczkowa:
131.13
Beilstein:
81439
Numer WE:
219-963-5
Numer MDL:
MFCD00005252
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24895713
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

cis-4-Hydroxy-D-proline,

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

100

Formularz

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

mp

243 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

O[C@H]1CN[C@H](C1)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3/c7-3-1-4(5(8)9)6-2-3/h3-4,6-7H,1-2H2,(H,8,9)/t3-,4-/m1/s1

Klucz InChI

PMMYEEVYMWASQN-QWWZWVQMSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Cis-4-hydroksy-D-prolina może być stosowana jako materiał wyjściowy do 13-stopniowej syntezy nowego, konformacyjnie ograniczonego monomeru adeninowego PNA oraz syntezy pochodnych N-benzylopirolidynylo-sordarycyny. Cis-4-hydroksy-D-prolina jest substratem, który może być stosowany do badania specyficzności i kinetyki dehydrogenazy D-alaniny. Cis-4-hydroksy-D-prolina może być stosowana do analizy specyficzności substratowej transportera aminokwasów PAT1.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF4983
BCBZ4953
BCBW4903
BCBQ3601V
BCBQ3601

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Millipore

Millipore

1.04506

L-hydroksyprolina

L-Alanine BioUltra, ≥99.5% (NT)

Sigma-Aldrich

05129

L-Alanine

Pronase from Streptomyces griseus

Roche

PRON-RO

Pronase

A Püschl et al.
Organic letters, 2(26), 4161-4163 (2001-01-11)
[reaction:see text] A new conformationally restricted PNA adenine monomer has been synthesized in 13 steps from cis-4-hydroxy-D-proline. A fully modified adenine decamer displayed improved binding affinity toward complementary DNA and RNA oligonucleotides as compared to that of the parent PNA
Masami Arai et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(19), 2733-2736 (2002-09-10)
N-Benzyl pyrrolidinyl sordaricin derivatives have been synthesized from cis-4-hydroxy-D-proline in a stereocontrolled manner. These compounds maintained moderate antifungal activity against several pathogenic fungal strains. Their MIC values against Candida albicans were in the range of 0.25-2 microg/mL.
L Metzner et al.
Amino acids, 31(2), 111-117 (2006-05-16)
The proton coupled amino acid transporter PAT1 expressed in intestine, brain, and other organs accepts L- and D-proline, glycine, and L-alanine but also pharmaceutically active amino acid derivatives such as 3-amino-1-propanesulfonic acid, L-azetidine-2-carboxylic acid, and cis-4-hydroxy-D-proline as substrates. We systematically
Charles E Deutch
FEMS microbiology letters, 238(2), 383-389 (2004-09-11)
3,4-Dehydro-DL-proline is a toxic analogue of L-proline which has been useful in studying the uptake and metabolism of this key amino acid. When membrane fractions from Escherichia coli strain UMM5 (putA1::Tn5 proC24) lacking both L-proline dehydrogenase and L-Delta(1)-pyrroline-5-carboxylate reductase were
Ashley C Campbell et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 698, 108727-108727 (2020-12-18)
Proline utilization A (PutA) proteins are bifunctional proline catabolic enzymes that catalyze the 4-electron oxidation of l-proline to l-glutamate using spatially-separated proline dehydrogenase and l-glutamate-γ-semialdehyde dehydrogenase (GSALDH, a.k.a. ALDH4A1) active sites. The observation that l-proline inhibits both the GSALDH activity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej