Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

H0377

Sigma-Aldrich

DL-5-Hydroxylysine hydrochloride

≥98% (TLC)

Synonim(y):

2,6-Diamino-5-hydroxycaproic acid hydrochloride, 2,6-Diamino-5-hydroxyhexanoic acid hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2CH(OH)CH2CH2CH(NH2)COOH · HCl
Numer CAS:
13204-98-3
Masa cząsteczkowa:
198.65
Beilstein:
3914368
Numer WE:
236-168-9
Numer MDL:
MFCD00012878
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24895397
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

DL-5-Hydroxylysine hydrochloride,

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

kolor

white

mp

225 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

detection
peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.NCC(O)CCC(N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O3.ClH/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11;/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11);1H

Klucz InChI

MJXVOTKVFFAZQJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • Charakterystyka acetylo-CoA: L-lizyna N6-acetylotransferaza, która katalizuje pierwszy etap katabolizmu węgla z lizyny w Saccharomyces cerevisiae...: Niniejsze badania dotyczą enzymu acetylo-CoA: N6-acetylotransferazę L-lizyny, która inicjuje katabolizm lizyny w Saccharomyces cerevisiae. Wykorzystując chlorowodorek DL-5-hydroksylizyny, badanie zapewnia wgląd w szlaki metaboliczne i mechanizmy regulacyjne degradacji lizyny, przyczyniając się do szerszego zrozumienia metabolizmu aminokwasów w drożdżach (Bode et al., 1993).

Działania biochem./fizjol.

DL-5-Hydroxylysine is a racemic mixture of D- and L- enantiomers of 5-hydroxylysine which may be used as potential target markers for radical-induced protein oxidation.

Inne uwagi

Mixed DL and DL-allo
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD9243
BCCC5969
BCCB3702
BCBX4281
BCBV8210

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

3-Methyl-L-histidine

Sigma-Aldrich

M9005

3-Methyl-L-histidine

1-Methyl-L-histidine ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

67520

1-Methyl-L-histidine

5-Hydroxy-L-tryptophan 98% (calc. on dried substance)

Sigma-Aldrich

107751

5-Hydroxy-L-tryptophan

L-Cystathionine ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

C7505

L-Cystathionine

R Bode et al.
Archives of microbiology, 160(5), 397-400 (1993-01-01)
The carbon catabolism of L-lysine starts in Saccharomyces cerevisiae with acetylation by an acetyl-CoA:L-lysine N6-acetyltransferase. The enzyme is strongly induced in cells grown on L-lysine as sole carbon source and has been purified about 530-fold. Its activity was specific for
B Morin et al.
Chemical research in toxicology, 11(11), 1265-1273 (1998-11-17)
gamma-Irradiation of several amino acids (Val, Leu, Ile, Lys, Pro, and Glu) in the presence of O2 generates hydroperoxides. We have previously isolated and characterized valine and leucine hydroperoxides, and hydroxides, and have detected these products in both isolated systems
M Droux et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 316(1), 585-595 (1995-01-10)
Cystathionine beta-lyase, the second enzyme of the transsulfuration pathway leading to homocysteine synthesis was purified over 16,000-fold from spinach (Spinacia oleracea L.) leaf chloroplasts (soluble fraction). Enzyme activity was followed along the purification scheme by either a colorimetric method for
N Zhang et al.
International journal of plant sciences, 160(3), 511-519 (2001-09-07)
Lactuca sativa cv. Baijianye seedlings do not normally produce lateral roots, but removal of the root tip or application of auxin, especially indole-butyric acid, triggered the formation of lateral roots. Primordia initiated within 9 h and were fully developed after
Lasanthi P Jayathilaka et al.
Organic letters, 6(21), 3659-3662 (2004-10-08)
[reaction: see text] L-alpha-(1-Cyclobutenyl)glycine (1-Cbg) was targeted as a potentially translatable analogue of isoleucine and valine and as a useful building block for peptides. An enantioselective synthesis was executed in which the key step was diastereoselective addition of 1-cyclobutenylmagnesium bromide
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej