Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

107751

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-L-tryptophan

98% (calc. on dried substance)

Synonim(y):

(S)-5-hydroksytryptofan, 5-hydroksytryptofan, L-5-HTP, L-5-hydroksytryptofan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12N2O3
Numer CAS:
4350-09-8
Masa cząsteczkowa:
220.22
Beilstein:
88200
Numer WE:
224-411-1
Numer MDL:
MFCD00064341
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24846778
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98% (calc. on dried substance)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]22/D −30°, c = 1 in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4850 (lit.)

mp

270 °C (dec.) (lit.)

gęstość

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccc(O)cc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O3/c12-9(11(15)16)3-6-5-13-10-2-1-7(14)4-8(6)10/h1-2,4-5,9,13-14H,3,12H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7549
BCCF1602
BCCC3878
BCBZ5982
BCBV9468

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hai-Ling Yu et al.
Neuroscience letters, 593, 24-28 (2015-03-18)
Oleoylethanolamide (OEA) is an endocannabinoid analogy that belongs to a family of endogenous acylethanolamides. Increasing evidence suggests that OEA may act as an endogenous neuroprotective factor and participate in the control of mental disorder-related behaviors. In the present study, we
Deepali Gupta et al.
European journal of pharmacology, 735, 59-67 (2014-04-22)
Depression and anxiety are the most debilitating mood disorders with poor therapeutic recovery rates. In the last decades, 5-HT3 receptor antagonists have been identified as potential agents for mood disorders. The current investigation focuses on evaluating the, antidepressant and anti-anxiety
Maryam Goudarzi et al.
Radiation and environmental biophysics, 53(4), 645-657 (2014-07-23)
Metabolomics has been shown to have utility in assessing responses to exposure by ionizing radiation (IR) in easily accessible biofluids such as urine. Most studies to date from our laboratory and others have employed γ-irradiation at relatively high dose rates
Huixi Zou et al.
Journal of natural products, 72(1), 44-52 (2008-12-31)
This study reports that a series of tryptophan derivatives with modifications on the side chain or at the indole ring were accepted by two cyclic dipeptide prenyltransferases, CdpNPT and FtmPT1, and converted to prenylated derivatives. The structures of the enzymatic
Robert Haberzettl et al.
Behavioural brain research, 277, 204-210 (2014-05-02)
In humans, the ingestion of the combination of two or more serotonin (5-HT)-enhancing drugs but also of a single drug in overdose can induce serious adverse effects, which are characteristics of the serotonin syndrome (SS). In mice, acute administration of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej