Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

F8423

Sigma-Aldrich

Fluorouracil

meets USP testing specifications

Synonim(y):

5-Fluorouracil, 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine, 5-FU, 5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3FN2O2
Numer CAS:
51-21-8
Masa cząsteczkowa:
130.08
Beilstein:
127172
Numer WE:
200-085-6
Numer MDL:
MFCD00006018
Kod UNSPSC:
12352207
Identyfikator substancji w PubChem:
24894963
NACRES:
NA.71

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

mp

282-286 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

FC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

Klucz InChI

GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... TYMS(7298)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H351

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCK0170
SLBX4451
SLBP3401V
SLBL9748V
SLBK0802V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Idoxuridine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

I0050000

Idoxuridine

Oxaliplatin Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1528

Oxaliplatin

Irinotecan hydrochloride topoisomerase inhibitor

Sigma-Aldrich

I1406

Irinotecan hydrochloride

Paclitaxel from Taxus brevifolia, ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

T7402

Paclitaxel

Docetaxel purum, ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

01885

Docetaxel

Capecitabine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0653

Capecitabine

Gemcitabine hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G6423

Gemcitabine hydrochloride

Aurélien Montagu et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(2), 778-786 (2011-01-15)
The synthesis and antiviral evaluation of a series of C5-(1,4- and 1,5-disubstituted-1,2,3-triazolo)-nucleoside derivatives is described. The key steps of this synthesis are regioselective Huisgen's 1,3-dipolar cycloaddition, using either copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) or ruthenium-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (RuAAC) under microwave activation.
Julia K J Ahlskog et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4851-4856 (2009-07-21)
We describe the synthesis and characterization of two acetazolamide derivatives containing either a charged fluorophore or an albumin-binding moiety, which restrict binding to carbonic anhydrase IX and XII present on tumor cells. In vivo studies showed the preferentially targeting of
Zhiyang Chen et al.
Nature communications, 6, 6808-6808 (2015-04-17)
Wild-type p53-induced phosphatase 1 (Wip1) negatively regulates several tumour suppressor and DNA damage response pathways. However, the impact of Wip1 on haematopoietic stem cell (HSC) homeostasis and aging remains unknown. Here we show that Wip1 is highly expressed in HSCs
Umashankar Das et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(1), 71-80 (2006-09-26)
The 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones 1 contain the 1,5-diaryl-3-oxo-1,4-pentadienyl pharmacophore which is considered to interact at a complementary binding site in susceptible neoplasms. The hypothesis was formulated that the presence of an acyl group attached to the piperidyl nitrogen atom in series 1
Umashankar Das et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(9), 3445-3449 (2011-04-01)
Novel 3,5-bis(benzylidene)-1-[3-(2-hydroxyethylthio)propanoyl]piperidin-4-ones (3a-e) display potent cytotoxicity and a preferential lethality toward various neoplasms compared to some normal cells. The corresponding sulfonic acid analogues 5a-e and an isostere 4 demonstrated substantially lower activity. The leads 3d and 3e possess very high
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej