Przejdź do zawartości
Merck

E1383

Sigma-Aldrich

Etoposide

95.0-105.0% (anhydrous basis), powder, topoisomerase II inhibitor

Synonim(y):

4′-Demethylepipodophyllotoxin 9-(4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranoside), VP-16-213

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H32O13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
588.56
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Etoposide, synthetic, 95.0-105.0%, powder

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

95.0-105.0%

Formularz

powder

kolor

white to off-white

pKa 

9.8

mp

236-251 °C (lit.)

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

inicjator

Teva

ciąg SMILES

COc1cc(cc(OC)c1O)[C@H]2[C@@H]3[C@H](COC3=O)[C@H](O[C@@H]4O[C@@H]5CO[C@@H](C)O[C@H]5[C@H](O)[C@H]4O)c6cc7OCOc7cc26

InChI

1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1

Klucz InChI

VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Etopozyd należy do klasy leków znanych jako inhibitory topoizomerazy II. Ten półsyntetyczny związek pochodzi z Podophyllum peltatum i Podophyllum emodi. Kompleks utworzony między etopozydem i topoizomerazą II inicjuje szlak mutagenny i śmierci komórkowej, wykazując optymalną skuteczność w komórkach nowotworowych z podwyższonym poziomem enzymów topoizomerazy II. Etopozyd jest podawany jako doustny lub dożylny środek chemioterapeutyczny.
Etoposide is synthesised from podophyllotoxins of plants.

Zastosowanie

Etoposide has been used:
  • to prepare drug stock solution in dimethyl sulfoxide (DMSO) and also to profile and compare the sensitivity of DT40 mutant cells
  • to incubate cells for cell viability assay
  • to treat neuro-2A cells to induce programmed cell death

Działania biochem./fizjol.

Antitumor agent that complexes with topoisomerase II and DNA to enhance double-strand and single-strand cleavage of DNA and reversibly inhibit religation.
Etoposide is an antitumor agent that complexes with topoisomerase II and DNA to enhance double-strand and single-strand cleavage of DNA and reversibly inhibit religation. Blocks the cell cycle in in S-phase and G2-phase of the cell cycle; induces apoptosis in normal and tumor cell lines; inhibits synthesis of the oncoprotein Mdm2 and induces apoptosis in tumor lines that overexpress Mdm2.
Etoposide is used in treating advanced testicular cancer, Kaposi′s sarcoma, non-small cell lung cancer (NSCLC), SCLC (small cell lung cancer) and lymphoma.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox and Apoptosis research. Discover more featured ADME Tox and Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Teva. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 2

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Differential and common DNA repair pathways for topoisomerase I-and II-targeted drugs in a genetic DT40 repair cell screen panel
Maede Y, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 13(1), 214-220 (2014)
Pharmacology and Therapeutics for Dentistry - E-Book, 700-700 (2010)
Loss of TBL1XR1 disrupts glucocorticoid receptor recruitment to chromatin and results in glucocorticoid resistance in a B-lymphoblastic leukemia model
Jones CL, et al.
Test, jbc-M114 (2014)
The latency-related gene of bovine herpesvirus 1 inhibits programmed cell death
Ciacci-Zanella J, et al.
Journal of Virology, 73(12), 9734-9740 (1999)
S K Mungamuri et al.
Oncogene, 34(19), 2461-2470 (2014-07-16)
Chromatin conformation has a major role in all cellular decisions. We showed previously that P53 pro-apoptotic target promoters are enriched with H3K9me3 mark and induction of P53 abrogates this repressive chromatin conformation by downregulating SUV39H1, the writer of this mark

Produkty

We presents an article on ABC Transporters and Cancer Drug Resistance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej