DUO82064
Duolink® In Situ Microplate Nuclear Stain, Anti-Fade
Synonim(y):
Odczynnik do testu interakcji białko-białko, Odczynnik do testu ligacji zbliżeniowej in situ
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32
Polecane produkty
linia produktu
Duolink®
metody
proximity ligation assay: suitable
fluorescencja
λex 360 nm; λem 460 nm
przydatność
suitable for fluorescence-detection automated sequencing
suitable for microtiter plates
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Zastosowanie
>7480proximityligation assay(7508) umożliwia endogenne wykrywanie interakcji białek, modyfikacji po translacji i poziomów ekspresji białek na poziomie pojedynczej cząsteczki w utrwalonych komórkach i próbkach tkanek.
Użyj modyfikacji płytek wielodołkowych do >7480 protokołu fluorescencji in situ, aby przeprowadzić eksperyment z tym produktem. Można również skorzystać z zestawu krótkich instrukcji.
Odwiedź naszą stronę >7480 PLA Resource Center, aby uzyskać informacje na temat przeprowadzania eksperymentu 7480, aplikacji, rozwiązywania problemów i nie tylko.
Do przeprowadzenia kompletnego eksperymentu 7480 PLA in situ potrzebne będą dwa podstawowe przeciwciała (PLA, IHC, ICC lub IF validated), które rozpoznają dwa docelowe epitopy. Inne niezbędne odczynniki obejmują parę sond PLA różnych gatunków (jedną PLUS i jedną MINUS), odczynniki do wykrywania, bufory do płukania i podłoże do montażu. Należy pamiętać, że pierwotne przeciwciała muszą pochodzić z tego samego gatunku co sondy PLA 7480. Analiza jest przeprowadzana przy użyciu standardowego sprzętu do testów immunofluorescencyjnych.
Użyj modyfikacji płytek wielodołkowych do >7480 protokołu fluorescencji in situ, aby przeprowadzić eksperyment z tym produktem. Można również skorzystać z zestawu krótkich instrukcji.
Odwiedź naszą stronę >7480 PLA Resource Center, aby uzyskać informacje na temat przeprowadzania eksperymentu 7480, aplikacji, rozwiązywania problemów i nie tylko.
Do przeprowadzenia kompletnego eksperymentu 7480 PLA in situ potrzebne będą dwa podstawowe przeciwciała (PLA, IHC, ICC lub IF validated), które rozpoznają dwa docelowe epitopy. Inne niezbędne odczynniki obejmują parę sond PLA różnych gatunków (jedną PLUS i jedną MINUS), odczynniki do wykrywania, bufory do płukania i podłoże do montażu. Należy pamiętać, że pierwotne przeciwciała muszą pochodzić z tego samego gatunku co sondy PLA 7480. Analiza jest przeprowadzana przy użyciu standardowego sprzętu do testów immunofluorescencyjnych.
Specyficzność
7480 In Situ Microplate Nuclear Stain and Anti-Fade są przeznaczone do stosowania po wybarwieniu komórek za pomocą 7480 In Situ w płytkach mikrotitracyjnych. Więcej informacji można znaleźć w arkuszu danych.
Nota aplikacyjna
Potrzebne są dwa przeciwciała pierwotne wyhodowane u różnych gatunków. Przetestuj swoje pierwotne przeciwciała (klasy IgG, mono- lub poliklonalne) w standardowym teście immunofluorescencji (IF), immunohistochemii (IHC) lub immunocytochemii (ICC), aby określić optymalne warunki utrwalania, blokowania i miana. Odczynniki 7480 in situ są odpowiednie do stosowania na utrwalonych komórkach, komórkach cytospinowych, komórkach wyhodowanych na szkiełku, utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie (FFPE) lub tkankach (świeżych lub mrożonych). Nie jest wymagana minimalna liczba komórek.
Pozwól nam wykonać pracę za Ciebie, dowiedz się więcej o naszym Programie Obsługi Klienta, aby przyspieszyć realizację projektów 7480
Zobacz pełną listę produktów 7480.
7480 In Situ Microplate Nuclear Stain and Anti-Fade są przeznaczone do stosowania po wybarwieniu komórek za pomocą 7480 In Situ w płytkach mikrotitracyjnych. Więcej informacji można znaleźć w arkuszu danych.
Nota aplikacyjna
Potrzebne są dwa przeciwciała pierwotne wyhodowane u różnych gatunków. Przetestuj swoje pierwotne przeciwciała (klasy IgG, mono- lub poliklonalne) w standardowym teście immunofluorescencji (IF), immunohistochemii (IHC) lub immunocytochemii (ICC), aby określić optymalne warunki utrwalania, blokowania i miana. Odczynniki 7480 in situ są odpowiednie do stosowania na utrwalonych komórkach, komórkach cytospinowych, komórkach wyhodowanych na szkiełku, utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie (FFPE) lub tkankach (świeżych lub mrożonych). Nie jest wymagana minimalna liczba komórek.
Pozwól nam wykonać pracę za Ciebie, dowiedz się więcej o naszym Programie Obsługi Klienta, aby przyspieszyć realizację projektów 7480
Zobacz pełną listę produktów 7480.
Cechy i korzyści
- Nie wymaga nadekspresji ani manipulacji genetycznych
- Wysoka specyficzność (mniej wyników fałszywie dodatnich)
- Czułość pojedynczej cząsteczki dzięki amplifikacji rolling circle
- Możliwa względna kwantyfikacja
- Nie wymaga specjalnego sprzętu
- Szybsza i prostsza niż FRET
- Większa dokładność w porównaniu do co-IP
- Wyniki gotowe do publikacji
Informacje prawne
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Charles Lu et al.
PloS one, 7(4), e34833-e34833 (2012-05-05)
Tumor suppressor gene TUSC2/FUS1 (TUSC2) is frequently inactivated early in lung cancer development. TUSC2 mediates apoptosis in cancer cells but not normal cells by upregulation of the intrinsic apoptotic pathway. No drug strategies currently exist targeting loss-of-function genetic abnormalities. We
Jeffrey J Raizer et al.
Cancer, 116(22), 5297-5305 (2010-07-29)
The authors evaluated a 3-week schedule of bevacizumab in patients with recurrent high-grade glioma (HGG). Patients received bevacizumab 15 mg/kg every 3 weeks and were evaluated every 6 weeks until tumor progression. Tissue correlates were used to quantify tumor content
Jaclyn J Renfrow et al.
Neuro-oncology, 13(8), 880-885 (2011-07-30)
We present a novel methodology combining traditional fluorescent in situ hybridization with an in situ protein detection technology called proximity ligation assay. This method has potential to perform a detailed analysis of the relationship between gene status and corresponding protein
Thomas W Bonagura et al.
Endocrinology, 153(6), 2897-2906 (2012-04-13)
We previously showed that advancing the increase in estradiol levels from the second to the first third of baboon pregnancy suppressed placental extravillous trophoblast (EVT) invasion and remodeling of the uterine spiral arteries. Cell culture studies show that vascular endothelial
Yukiko Hasumi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(44), 18722-18727 (2009-10-24)
Germline mutations in the BHD/FLCN tumor suppressor gene predispose patients to develop renal tumors in the hamartoma syndrome, Birt-Hogg-Dubé (BHD). BHD encodes folliculin, a protein with unknown function that may interact with the energy- and nutrient-sensing AMPK-mTOR signaling pathways. To
Produkty
Find Duolink references based on the type of method used, post translational modification detected, and research focus.
Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Protokoły
Duolink® PLA Multicolor Detection Protocol
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej