Przejdź do zawartości
Merck

D2521

Sigma-Aldrich

(+)-cis-Diltiazem hydrochloride

≥99% (HPLC)

Synonim(y):

(2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride, CRD-401

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H26N2O4S · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
450.98
Beilstein:
4228706
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

inicjator

Valeant

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.COc1ccc(cc1)[C@@H]2Sc3ccccc3N(CCN(C)C)C(=O)[C@@H]2OC(C)=O

InChI

1S/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1

Klucz InChI

HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diltiazem hydrochloride is used to treat cardiovascular diseases, such as angina and hypertension. It acts as an inhibitor to cytochrome P450 3A (CYP3A). Diltiazem might be associated with maculopapular rashes, urticaria and pruritus.

Zastosowanie

(+)-cis-Diltiazem hydrochloride has been used:
  • to study its effects on diffusion and release in monolithic dispersion matrix(26)
  • to study its neuroprotective effects in retinitis pigmentosa (RP) models(27)
  • as an antagonist against the Cav1.2 L-type calcium channels (LTCCs)(28)

Działania biochem./fizjol.

Blocks slow, or L-type Ca2+ channels; regulates Ca2+ release from intracellular stores in neutrophils; stimulates 1,4-dihydropyridine binding to Ca2+ channels; coronary vasodilator.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Cyclic Nucleotide research. Click here to discover more featured Cyclic Nucleotide products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Calcium Channels and Cyclic Nucleotide-Gated (CNG) and Hyperpolarization Activated Cyclic Nucleotide-Gated (HCN) Channels pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Valeant. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diltiazem induces severe photodistributed hyperpigmentation: case series, histoimmunopathology, management, and review of the literature
Saladi RN, et al.
Archives of Dermatology, 142(2), 206-210 (2006)
Effect of diltiazem on midazolam and alfentanil disposition in patients undergoing coronary artery bypass grafting
Ahonen J, et al.
Anesthesiology, 85(6), 1246-1252 (1996)
D Dobrev et al.
British journal of pharmacology, 127(2), 576-582 (1999-06-29)
1. The putative inhibitory effects of verapamil and diltiazem on neuronal non-L-type Ca2+ channels were studied by investigating their effects on either K+- or veratridine-evoked [3H]-dopamine ([3H]-DA) release in rat striatal slices. Involvement of N-, P- and Q-type channels was
M J Gunthorpe et al.
The Journal of physiology, 519 Pt 3, 713-722 (1999-08-24)
1. To extend our knowledge of the site and mechanism of action of L-type Ca2+ channel antagonists on 5-HT3 receptors, whole-cell voltage clamp electrophysiology was used to investigate the action of one of these compounds, diltiazem, on the recombinant receptor
Dong Huang et al.
American heart journal, 164(3), 394-401 (2012-09-18)
No randomized trial has been conducted to compare different vasodilators for treating no-reflow during primary percutaneous coronary intervention (PCI) for ST-segment elevation acute myocardial infarction. The prospective, randomized, 2-center trial was designed to compare the effect of 3 different vasodilators

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej