Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

D0422

Sigma-Aldrich

DMEM - high glucose

With sodium bicarbonate, without ʟ-methionine, ʟ-cystine and ʟ-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Synonim(y):

DME, Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium - high glucose, DMEM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352207
NACRES:
NA.75

Nazwa produktu

Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium - high glucose, With 4500 mg/L glucose and sodium bicarbonate, without L-methionine, L-cystine and L-glutamine, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Poziom jakości

400

sterylność

sterile-filtered

Formularz

liquid

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

komponenty

glucose: high
phenol red: yes
L-glutamine: no
sodium pyruvate: yes

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Dulbecco′s Modified Eagle′s Medium (DMEM) is a modification of Basal Medium Eagle (BME) that contains four-fold concentrations of the amino acids and vitamins. The original formulation contained 1000 mg/L of glucose and was used to culture embryonic mouse cells. Since then, it has been modified in several ways to support primary cultures of mouse and chicken cells, as well as a variety of normal and transformed cells. Each of these media offers a different combination of L-glutamine and sodium pyruvate. Additionally, the glucose levels have been raised to 4500 mg/L, contributing to the name "DMEM/High".

Rekonstytucja

Supplement with 0.584 g/L L-glutamine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

suplement

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
RNBL7476
RNBK1494
RNBJ0582
RNBH7072
RNBH2580

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ruth I C Glasgow et al.
Neurogenetics, 18(4), 227-235 (2017-10-28)
Mitochondrial diseases are characterised by clinical, molecular and functional heterogeneity, reflecting their bi-genomic control. The nuclear gene GFM2 encodes mtEFG2, a protein with an essential role during the termination stage of mitochondrial translation. We present here two unrelated patients harbouring
Stacey L Borrego et al.
Journal of lipid research, 62, 100056-100056 (2021-03-02)
Methionine (Met) is an essential amino acid and critical precursor to the cellular methyl donor S-adenosylmethionine. Unlike nontransformed cells, cancer cells have a unique metabolic requirement for Met and are unable to proliferate in growth media where Met is replaced
Yun Yeon Park et al.
Experimental & molecular medicine, 50(4), 46-46 (2018-04-28)
ATP depletion inhibits cell cycle progression, especially during the G1 phase and the G2 to M transition. However, the effect of ATP depletion on mitotic progression remains unclear. We observed that the reduction of ATP after prometaphase by simultaneous treatment
Mohammad Al Sorkhy et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15(1), 128-136 (2016-01-16)
Families of cyclin-like proteins have emerged that bind and activate cyclin dependent kinases (Cdk)s, directing the phosphorylation of noncanonical Cdk substrates. One of these proteins, Spy1, has demonstrated the unique ability to directly bind and activate both Cdk1 and Cdk2
K Parzych et al.
Cell death & disease, 6, e2031-e2031 (2016-01-01)
The cellular mechanisms that control protein degradation may constitute a non-oncogenic cancer cell vulnerability and, therefore, a therapeutic target. Although this proposition is supported by the clinical success of proteasome inhibitors in some malignancies, most cancers are resistant to proteasome
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej