Przejdź do zawartości
Merck

C2806

Sigma-Aldrich

Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human

≥97% (HPLC), powder

Synonim(y):

α-CGRP 8-37, FBHuman

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C139H230N44O38
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
3125.59
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

skład

Peptide content, ~70%

numer dostępu UniProt

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)C[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)[C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(N)=O

InChI

1S/C139H230N44O38/c1-66(2)48-86(161-102(193)60-155-113(197)74(17)159-120(204)87(49-67(3)4)168-118(202)83(40-31-45-152-138(147)148)163-123(207)90(53-80-57-151-65-158-80)173-136(220)111(77(20)188)182-131(215)105(145)69(7)8)121(205)169-88(50-68(5)6)122(206)176-96(64-186)129(213)165-84(41-32-46-153-139(149)150)119(203)175-94(62-184)115(199)156-58-101(192)154-59-104(195)177-107(71(11)12)134(218)179-108(72(13)14)133(217)166-82(39-28-30-44-141)117(201)171-91(54-98(142)189)125(209)172-92(55-99(143)190)124(208)170-89(52-79-36-25-22-26-37-79)126(210)180-109(73(15)16)137(221)183-47-33-42-97(183)130(214)181-110(76(19)187)135(219)174-93(56-100(144)191)127(211)178-106(70(9)10)132(216)157-61-103(194)162-95(63-185)128(212)164-81(38-27-29-43-140)116(200)160-75(18)114(198)167-85(112(146)196)51-78-34-23-21-24-35-78/h21-26,34-37,57,65-77,81-97,105-111,184-188H,27-33,38-56,58-64,140-141,145H2,1-20H3,(H2,142,189)(H2,143,190)(H2,144,191)(H2,146,196)(H,151,158)(H,154,192)(H,155,197)(H,156,199)(H,157,216)(H,159,204)(H,160,200)(H,161,193)(H,162,194)(H,163,207)(H,164,212)(H,165,213)(H,166,217)(H,167,198)(H,168,202)(H,169,205)(H,170,208)(H,171,201)(H,172,209)(H,173,220)(H,174,219)(H,175,203)(H,176,206)(H,177,195)(H,178,211)(H,179,218)(H,180,210)(H,181,214)(H,182,215)(H4,147,148,152)(H4,149,150,153)/t74-,75-,76+,77+,81-,82-,83-,84-,85-,86-,87-,88-,89-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-/m0/s1

Klucz InChI

NDACAFBDTQIYCQ-YVQXRMNASA-N

informacje o genach

human ... CALCA(796)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Amino Acid Sequence

Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe-NH2

Opis ogólny

Calcitonin-related peptide α (CALCA) is a 37-amino-acid vasoactive neuropeptide. It is scattered in the central and peripheral nervous systems. The calcitonin/calcitonin gene-related peptide gene complex codes for a small family of peptides: calcitonin, katacalcin and CALCA. This vasodilator is potent than other vasodilators, such as adenosine, substance P or acetylcholine. CALCA gene is located on human chromosome 11p15.2-p15.1. Procalcitonin (PCT) is a calcitonin (CT) precursor.

Zastosowanie

Calcitonin Gene Related Peptide Fragment 8-37 human has been used in the administration of drugs. It has been used to test the hypothesis that calcitonin gene‐related peptide (CGRP) plays a role in the fetal cardiovascular and metabolic defense responses to acute hypoxaemia by affecting sympathetic outflow.

Działania biochem./fizjol.

Selective competitive antagonist at CGRP receptors, but not at calcitonin receptors.
Calcitonin gene-related peptide (CALCA) serves as a proangiogenic growth factor in the development of human placenta. Mutations of CALCA gene is associated with Parkinson′s disease, ovarian cancer and essential hypertension. CALCA induce vascular endothelial cell proliferation, migration and capillary-like tube formation.

Inne uwagi

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Regulation of pulpal microcirculation by calcitonin gene-related peptide
Kim S K, et al.
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics, 30(6), 470-476 (2005)
K J Escott et al.
British journal of pharmacology, 110(2), 772-776 (1993-10-01)
1. The effect of the calcitonin gene-related peptide antagonist (CGRP8-37, 400 nmol kg-1, i.v.) on the increased blood flow induced by calcitonin gene related peptide (CGRP), vasodilator prostaglandins, and topical capsaicin was measured with a laser Doppler blood flow meter
Andressa Perin-Martins et al.
Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 18(1), 62-74 (2013-03-26)
The aim of this study was to investigate the mechanisms that contribute to hyperalgesia and edema induced by TRPA1 activation. The injection of allyl isothiocyanate (AITC, 50, 100, or 300 µg/paw) into the rat's hind paw induced dose and time-dependent hyperalgesia
Calcitonin gene-related peptide (CALCA) is a proangiogenic growth factor in the human placental development
Dong Y L, et al.
Biology of Reproduction, 76(5), 892-899 (2007)
Phillip Edward Kunkler et al.
Pain, 152(1), 38-44 (2010-11-16)
The TRPA1 receptor is a member of the transient receptor potential (TRP) family of ion channels expressed in nociceptive neurons. TRPA1 receptors are targeted by pungent compounds from mustard and garlic and environmental irritants such as formaldehyde and acrolein. Ingestion

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej