Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B9003

Sigma-Aldrich

Boc-Glu-OBzl

≥98% (TLC)

Synonim(y):

Boc-L-glutamic acid 1-benzyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H23NO6
Numer CAS:
30924-93-7
Masa cząsteczkowa:
337.37
Beilstein:
2482076
Numer MDL:
MFCD00065568
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24892112
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Boc-Glu-OBzl,

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

kolor

white to off-white

mp

95-99 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C17H23NO6/c1-17(2,3)24-16(22)18-13(9-10-14(19)20)15(21)23-11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,18,22)(H,19,20)/t13-/m0/s1

Klucz InChI

CVZUKWBYQQYBTF-ZDUSSCGKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Boc-Glu-OBzl jest N-końcowym chronionym aminokwasem stosowanym w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS) do wytwarzania unikalnych peptydów zawierających reszty estru benzylowego glutaminianu.

Substraty

Substrat dla karboksylacji zależnej od witaminy K.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF6476
BCBK0416V
BCBF6145V
BCBC0891V
BCBC0891

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-Lys(Boc)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

K H Hsieh et al.
International journal of peptide and protein research, 48(3), 292-298 (1996-09-01)
Side reactions in peptide synthesis indicate steps needing improvement as well as opportunities for structural diversification in combinatorial design. Among the side reactions observed in this study, transesterification of Boc-Glu(OBzl) occurred in TMAH-catalyzed resin attachment, leading to Boc-DKKREE(OMe) in solid-phase
E I Lepist et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 11(1), 43-50 (2000-07-29)
One approach to increase drug stability and to facilitate oral absorption of low bioavailability drugs may be to design oligopeptide ester prodrugs which are stable in the gastrointestinal tract, are transported via the oligopeptide transporter, and finally release the parent
Robert G Boyle et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 11(3), 161-165 (2005-01-07)
An investigation of a series of single replacement analogues of PrRP-(19-31)-peptide has shown that good functional activity was retained when Phe31 was replaced with His(Bzl), Phe(4Cl), Nle, Trp, Cys(Bzl) or Glu(OBzl); when Val28 or Ile25 was replaced with Phg; when
S Romiti et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 11(1), 59-68 (1985-05-01)
Methods are presented that describe alternative protocols for the isolation of rat liver microsomes containing the vitamin K-dependent carboxylase and the procedure in which the solubilized enzyme is assayed. The method for determining the rate of 14CO2 incorporation into low

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej