Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52035

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu-OtBu

≥99.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Glu-OtBu, N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-t.-butyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
425.47
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Fmoc-Glu-OtBu, Novabiochem®

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥95.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥99.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

mp

105-110 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

2-30°C

ciąg SMILES

N([C@@H](CCC(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-22(28)20(12-13-21(26)27)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,27)/t20-/m0/s1

Klucz InChI

GOPWHXPXSPIIQZ-FQEVSTJZSA-N

Opis ogólny

Selektywnie chroniony blok budulcowy do syntezy bibliotek lub przygotowania peptydów γ-glutamylowych metodą Fmoc SPPS. Po kondensacji łańcucha bocznego karboksylowego z odpowiednią aminą lub alkoholem, funkcje γ-aminowe i karboksylowe mogą być selektywnie demaskowane odpowiednio 20% piperydyną w DMF i 50% TFA w DCM, ułatwiając syntezę rozgałęzionych estrów, amidów, laktamów i laktonów zawierających jednostkę glutamylową.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS

Zastosowanie

  • Odkrycie nowych podwójnych agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1)/glukagonu na bazie OXM: W badaniach wykorzystano Fmoc-Glu-OtBu do syntezy nowych podwójnych agonistów, podkreślając jego zastosowanie w opracowywaniu terapii zaburzeń metabolicznych (X Zhang, Y Cai, et al. - Peptides, 2023).
  • Inżynieria silnego i długo działającego podwójnego agonisty receptora GLP-1/Y2: Fmoc-Glu-OtBu został wykorzystany w syntezie podwójnego agonisty, pokazując jego użyteczność w rozwoju farmaceutycznym w leczeniu cukrzycy i otyłości (J Xu, S Wang, et al. - Peptides, 2023).

Powiązanie

Zastępuje: 04-12-1075

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 95.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej