Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV34976

Sigma-Aldrich

Anti-GABRA1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-γ-Aminobutyric acid (GABA) A receptor, α 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

52 kDa

reaktywność gatunkowa

rabbit, bovine, human

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_001121115

numer dostępu UniProt

P14867

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... GABRA1(2554)

Opis ogólny

GABRA1 koduje podjednostkę alfa receptora A kwasu gamma-aminomasłowego (GABA). Zmiany genetyczne w GABRA1 zostały powiązane z młodzieńczą padaczką miokloniczną, zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi i zespołem Dravet.
Królicze przeciwciało anty-GABRA1 rozpoznaje psie, bydlęce, ludzkie, mysie i szczurze GABRA1.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego GABRA1

Zastosowanie

Królicze przeciwciało anty-GABRA1 jest odpowiednie do aplikacji western blot w stężeniu 0,5 μg/ml.

Działania biochem./fizjol.

GABA jest głównym neuroprzekaźnikiem hamującym w mózgu ssaków, gdzie działa na receptory GABA-A, które są kanałami chlorkowymi bramkowanymi ligandami. Przewodnictwo chlorkowe tych kanałów może być modulowane przez czynniki takie jak benzodiazepiny, które wiążą się z receptorem GABA-A. Zidentyfikowano co najmniej 16 różnych podjednostek receptorów GABA-A.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: WAWILLLSTLTGRSYGQPSLQDELKDNTTVFTRILDRLLDGYDNRLRPGL

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC4368

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Patrick Cossette et al.
Nature genetics, 31(2), 184-189 (2002-05-07)
Although many genes that predispose for epilepsy in humans have been determined, those that underlie the classical syndromes of idiopathic generalized epilepsy (IGE) have yet to be identified. We report that an Ala322Asp mutation in GABRA1, encoding the alpha1 subunit
Yasue Horiuchi et al.
Biological psychiatry, 55(1), 40-45 (2004-01-07)
The gamma-aminobutyric acid (GABA) neurotransmitter system has been implicated in the pathogenesis of mood disorders. The GABRA1 gene encodes one of the subunits of GABA-A receptor and is located on human chromosome 5q34-q35, which is a region reportedly linked to
Gemma L Carvill et al.
Neurology, 82(14), 1245-1253 (2014-03-14)
To determine the genes underlying Dravet syndrome in patients who do not have an SCN1A mutation on routine testing. We performed whole-exome sequencing in 13 SCN1A-negative patients with Dravet syndrome and targeted resequencing in 67 additional patients to identify new

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej