Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

64958

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone

suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

2,4-Diphenyl-2-methoxy-3(2H)-furanone, MDPF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O3
Numer CAS:
50632-57-0
Masa cząsteczkowa:
266.29
Beilstein:
1288529
Numer MDL:
MFCD00036834
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
329760016
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

solid

fluorescencja

λex 384 nm; λem 472 nm in acetonitrile (after derivatization with hexylamine)

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC1(OC=C(C1=O)c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C17H14O3/c1-19-17(14-10-6-3-7-11-14)16(18)15(12-20-17)13-8-4-2-5-9-13/h2-12H,1H3

Klucz InChI

BLWINLJDTOJSRU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-metoksy-2,4-difenylo-3(2H)-furanon (MDPF) jest stosowany jako odczynnik fluorescencyjny do derywatyzacji pierwszo- i drugorzędowych amin na cząsteczkach takich jak białka. Cząsteczki derywatyzowane MDPF mogą być wykrywane podczas procedur analitycznych i separacyjnych, w tym chromatografii, elektroforezy i zymografii.

Inne uwagi

Reagent for the derivatization of primary and secondary amines for HPLC; highly fluorescent derivatives are formed; Pre-column derivatization of amines; Fluorescent labeling of proteins before SDS-PAGE
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pablo Castro-Hartmann et al.
Electrophoresis, 25(15), 2501-2505 (2004-08-10)
The high-energy intermediates generated in the reaction of bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate (TCPO) with H2O2 can excite electronically different fluorophores with a high quantum yield in organic solvents. We have previously applied this peroxyoxalate chemiluminescent reaction to the detection of proteins labeled with
F J Alba et al.
Electrophoresis, 18(11), 1960-1966 (1998-01-07)
We have studied the light emission efficiency of proteins labeled with different fluorescent dyes chemically excited by the bis(2,4,6-trichlorophenyl)oxalate (TCPO)-H2O2 reaction. Using this peroxyoxalate chemiluminescence system, the best results were obtained with proteins covalently labeled with 2-methoxy-2,4-diphenyl-3(2H)-furanone (MDPF). Blotted proteins
M Hengstschläger et al.
Cytometry, 14(1), 39-45 (1993-01-01)
Thymidine kinase is a key enzyme for the application of drugs in chemotherapy and for diagnosis. Although of great interest, its regulation during cell cycle and differentiation is difficult to study, as current techniques for isolation of cells in different
J C Stockert et al.
Blood cells, 19(2), 423-430 (1993-01-01)
The fluorogenic reagent MDPF forms highly fluorescent products specifically with primary amino groups (e.g., from lysine). Although widely used in analytical biochemistry, MDPF has infrequently been employed in cytochemical techniques for proteins. In this work, we describe the application of
S. Stein
Pept. Neurobiol., 9-9 (1977)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej