Kluczowe dokumenty
163260
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan
98%
Synonim(y):
4-Chloro-7-nitro-1,2,3-benzoxadiazole, NBD-chloride
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
powder
mp
97-99 °C (lit.)
rozpuszczalność
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, faintly yellow to yellow
grupa funkcyjna
chloro
nitro
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c2nonc12
InChI
1S/C6H2ClN3O3/c7-3-1-2-4(10(11)12)6-5(3)8-13-9-6/h1-2H
Klucz InChI
IGHBXJSNZCFXNK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Synthesis of fluorescent phospholipid-derivative, NBD-didecanoylphosphatidylethanolamine
- Synthesis of functionalized hydroxynaphthofurazan.
- Spectrophotometric and spectrofluorometric determination of clemastine hydrogen fumarate, loratadine, losartan potassium and ramipril in pharmaceutical formulations.
- Synthesis of 7-nitrobenzofurazan (NBD)-labeled maleimide, via Diels-Alder reaction.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. Since the reaction involves the formation of a cyclic product via a cyclic transition state, it is also referred to as a "cycloaddition".
Reakcja Dielsa-Aldera jest reakcją pomiędzy sprzężonym dienem i alkenem (dienem) w celu utworzenia nienasyconych pierścieni sześcioczłonowych. Jest ona również określana jako cykloaddycja.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej