Przejdź do zawartości
Merck

72964

Sigma-Aldrich

6-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)hexanoic acid

suitable for fluorescence

Synonim(y):

6-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylamino)hexanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14N4O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
294.26
Beilstein:
6936249
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Próba

≥96.0% (HPLC)

Poziom jakości

Postać

powder

fluorescencja

λex 466 nm; λem 535 nm in methanol

przydatność

suitable for fluorescence

ciąg SMILES

OC(=O)CCCCCNc1ccc([N+]([O-])=O)c2nonc12

InChI

1S/C12H14N4O5/c17-10(18)4-2-1-3-7-13-8-5-6-9(16(19)20)12-11(8)14-21-15-12/h5-6,13H,1-4,7H2,(H,17,18)

Klucz InChI

DJFNQJJTTPMBIL-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Probing of the binding sites of fatty acid and sterol carrier proteins
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

D W Dekkers et al.
The Biochemical journal, 350 Pt 2, 531-535 (2000-08-19)
The role of multidrug resistance protein 1 (MRP1) in the maintenance of transbilayer lipid asymmetry in the erythrocyte membrane was investigated. The transbilayer distribution of endogenous phospholipids and [(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]hexanoyl (NBD)-labelled lipid analogues was compared in the absence and the presence
J C McIntyre et al.
Chemistry and physics of lipids, 66(3), 171-180 (1993-12-01)
The synthesis, identification and characterization of neutral lipid analogs containing N-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazoi-4-yl)-aminocaproic acid are reported. The acyl-imidazole derivative of the fluorescent fatty acid was used to esterify L-alpha-glycerophosphorylcholine. Fluorescent phosphatidylcholines were converted to the corresponding diacylglycerols by phospholipase C digestion. Triacylglycerols
S Lin et al.
Photochemistry and photobiology, 54(3), 361-365 (1991-09-01)
The fluorescence kinetics of the nitrobenzoxadiazole (NBD) chromophore were studied at low concentrations in solvents with varying polarity and hydrogen-bonding donor strength. The emission decay was essentially single exponential in all solvents studied. While the absorption and fluorescence solvatochromism is
S J Slater et al.
Biochemistry, 32(14), 3714-3721 (1993-04-13)
It is proposed that increased phospholipid unsaturation in membranes and perturbation by agents such as ethanol weaken interlipid hydrogen bonding involving water and that the process is independent of effects on lipid order. To investigate this, the rates of phospholipid
A Sofer et al.
Journal of cell science, 109 ( Pt 8), 2111-2119 (1996-08-01)
In order to study the endocytosis of membrane lipids during the development of neuronal polarity, we examined the internalization of a short acyl chain fluorescent derivative of ganglioside GM1, N-(6-(4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole-7-yl)-aminohexanoyl)-GM1 (C6-NBD-GM1), in hippocampal neurons cultured at low density. C6-NBD-GM1 was

Produkty

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej