Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

36799

Sigma-Aldrich

7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.0% (HPCE)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H15NO4
Numer CAS:
50995-74-9
Masa cząsteczkowa:
261.27
Beilstein:
6145963
Numer MDL:
MFCD00068721
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
57649663
NACRES:
NA.32

linia produktu

BioReagent

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (HPCE)

mp

222-224 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble

fluorescencja

λex 409 nm; λem 473 nm in 0.1 M Tris pH 9.0

przydatność

suitable for fluorescence

ciąg SMILES

CCN(CC)c1ccc2C=C(C(O)=O)C(=O)Oc2c1

InChI

1S/C14H15NO4/c1-3-15(4-2)10-6-5-9-7-11(13(16)17)14(18)19-12(9)8-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3,(H,16,17)

Klucz InChI

WHCPTFFIERCDSB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid (7-DCCA) may be used to study its photophysical properties in various solvents and solvent mixtures and as a fluorescent label for amine modification and protein conjugation

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Fluorescent label for amine modification and protein conjugation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBX5579
BCBS9724V
BCBP8716V
BCBK9205V
BCBJ2043V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Alicia S Kriete et al.
Interface focus, 9(4), 20190013-20190013 (2019-07-03)
Urinary incontinence is a significant challenge for women who are affected by it. We propose augmenting the tissue structure to restore normal biomechanics by molecularly engineering the tissue using a novel family of biomimetic proteoglycans (BPGs). This work examines the
Simone Kunzelmann et al.
Biochemistry, 49(5), 843-852 (2009-12-24)
A single-stranded DNA binding protein (SSB), labeled with a fluorophore, interacts with single-stranded DNA (ssDNA), giving a 6-fold increase in fluorescence. The labeled protein is the adduct of the G26C mutant of the homotetrameric SSB from Escherichia coli and a
J R Leisey et al.
The American journal of physiology, 267(2 Pt 2), H645-H653 (1994-08-11)
Quantitation of metabolic parameters using the technique of cardiac surface fluorescence is complicated by motion and changes in tissue absorption. Because ratio fluorescence methodology can be applied to eliminate motion-induced errors, in the current study, we used a ratio fluorescence
A Kakio et al.
The Journal of biological chemistry, 276(27), 24985-24990 (2001-05-09)
GM1 ganglioside-bound amyloid beta-protein (GM1/Abeta), found in brains exhibiting early pathological changes of Alzheimer's disease (AD) including diffuse plaques, has been suggested to be involved in the initiation of amyloid fibril formation in vivo by acting as a seed. To
Rosaria Notariale et al.
Acta biochimica Polonica, 65(4), 585-594 (2018-11-18)
The major acid-soluble protein components of the mussel Mytilus galloprovincialis sperm chromatin consist of the protamine-like proteins PL-II, PL-III and PL-IV, an intermediate group of sperm nuclear basic proteins between histones and protamines. The aim of this study was to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Sensor Dyes

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej