Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

C85603

Sigma-Aldrich

Coumarin-3-carboxylic acid

99%

Synonim(y):

2-Oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6O4
Numer CAS:
531-81-7
Masa cząsteczkowa:
190.15
Beilstein:
154276
Numer WE:
208-518-0
Numer MDL:
MFCD00006852
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893073
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

powder

mp

189-192 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)C1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C10H6O4/c11-9(12)7-5-6-3-1-2-4-8(6)14-10(7)13/h1-5H,(H,11,12)

Klucz InChI

ACMLKANOGIVEPB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PTPN1(5770)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK2852
STBJ0920
STBG9422
STBF6288V
STBC9389V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Chromone-3-carboxylic acid 97%

Sigma-Aldrich

532576

Chromone-3-carboxylic acid

7-(Diethylamino)coumarin-3-carbohydrazide BioReagent, suitable for fluorescence, ≥95% (HPCE)

Sigma-Aldrich

36798

7-(Diethylamino)coumarin-3-carbohydrazide

Shinichi Yamashita et al.
Free radical research, 46(7), 861-871 (2012-04-17)
The radiation-induced reactions of a water-soluble coumarin derivative, coumarin-3-carboxyl acid (C3CA), have been investigated in aqueous solutions by pulse radiolysis with a 35 MeV electron beam, final product analysis following (60)Co γ-irradiations and deterministic model simulations. Pulse radiolysis revealed that
A V Chernikov et al.
Biofizika, 47(5), 773-781 (2002-10-26)
The process of heat-induced generation of hydroxyl radicals in seawater was studied using coumarin-3-carboxylic acid as a fluorescent detector of .OH. The rate constants of .OH thermoproduction were determined in the temperature range of 40 to 60 degrees C. The
I H M van Stokkum et al.
Photochemistry and photobiology, 82(2), 380-388 (2006-04-15)
The spectral evolution of three photoactive proteins has been investigated by measuring the fluorescence with good temporal and wavelength resolution and a high signal-to-noise ratio. Upon excitation at 400 nm wild-type (wt) PYP both at neutral pH and in the
B S Creaven et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 275-285 (2011-10-15)
Novel Ni(II), Co(II), Zn(II) and Mn(II) complexes of coumarin-3-carboxylic acid (HCCA) were studied at experimental and theoretical levels. The complexes were characterised by elemental analyses, FT-IR, (1)H NMR, (13)C NMR and UV-Vis spectroscopy and by magnetic susceptibility measurements. The binding
Franco Chimenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(14), 3697-3703 (2004-06-19)
A series of coumarin-3-acyl derivatives have been synthesized and investigated for the ability to inhibit selectively monoamine oxidases. The coumarin-3-carboxylic acids, 2a-e, proved to be reversible and selective inhibitors of the MAO-B isoform, displaying pIC(50) values of particular interest: 2a
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej