Przejdź do zawartości
Merck

467464

Sigma-Aldrich

Thianaphthene-2-carboxylic acid

98%

Synonim(y):

Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

241-244 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc2ccccc2s1

InChI

1S/C9H6O2S/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)

Klucz InChI

DYSJMQABFPKAQM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Thianaphthene-2-carboxylic acid, a benzothiophene, is a heterocyclic sulfur compound. It undergoes degradation (23%) by employing a mixture of washed cells of Rhodococcus erythropolis DS-3 and Gordonia sp. C-6.

Zastosowanie

Thianaphthene-2-carboxylic acid may be used for the fabrication of carboxylated conducting polymer/CNTs (carbon nanotubes) composites thin films.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

J C Robin et al.
Calcified tissue international, 36(2), 194-199 (1984-03-01)
The purpose of the present study was to investigate the mechanism of action on bone of Benzo(B)Thiophene-2-Carboxylic Acid (BL-5583). BL-5583, at a dose range of 0.01-100 micrograms/ml, inhibited spontaneous as well as A23187 and PTH-induced bone resorption in tissue culture.
J C Robin et al.
Journal of medicine, 11(1), 15-27 (1980-01-01)
Total skeletal calcium was determined in female mice with the aid of whole body neutron activation analysis. Three months treatment with heaprin produced significant osteoporosis in C3-H/St(Ha) mice but not in C57/BL6(J) mice. This was more pronounced in the younger
The synthesis of some substituted thianaphthene-2-carboxamides and their antifungal properties.
Goettsch RW and Wiese GA.
Journal of the American Pharmaceutical Association, 47(5), 319-322 (1958)
Fabrication of Carboxylated Conducting Polymer/CNTs Composites Thin Films for Immunosensor Application.
Netsuwan P, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 580(1), 7-14 (2013)
M Nyska et al.
International journal of experimental pathology, 73(6), 733-740 (1992-12-01)
Thionaphthene-2-carboxylic acid (TNCA) has been shown to decrease osteoclast-mediated bone resorption in vitro and has shown efficacy in animal models of hypercalcaemia of malignancy. In this study, the effects of TNCA on the tibial proximal epiphysis and the sternum have

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej