Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
467464
Thianaphthene-2-carboxylic acid
98%
Synonim(y):
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![Methyl benzo[b]thiophene-2-carboxylate 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/216/435/32affee2-b18f-4b51-a4fc-fd77f1af231c/640/32affee2-b18f-4b51-a4fc-fd77f1af231c.png)
Poziom jakości
Próba
98%
mp
241-244 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
OC(=O)c1cc2ccccc2s1
InChI
1S/C9H6O2S/c10-9(11)8-5-6-3-1-2-4-7(6)12-8/h1-5H,(H,10,11)
Klucz InChI
DYSJMQABFPKAQM-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kwas tianafteno-2-karboksylowy, benzotiofen, jest heterocyklicznym związkiem siarki. Ulega degradacji (23%) przy użyciu mieszaniny przemytych komórek Rhodococcus erythropolis DS-3 i Gordonia sp. C-6.
Zastosowanie
Kwas tianafto-2-karboksylowy może być stosowany do wytwarzania cienkich warstw kompozytów karboksylowanych polimerów przewodzących/CNT (nanorurek węglowych).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
![Benzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/321/060/32405a4e-5720-4c6d-91cf-115c747270c4/640/32405a4e-5720-4c6d-91cf-115c747270c4.png)
J C Robin et al.
Calcified tissue international, 36(2), 194-199 (1984-03-01)
The purpose of the present study was to investigate the mechanism of action on bone of Benzo(B)Thiophene-2-Carboxylic Acid (BL-5583). BL-5583, at a dose range of 0.01-100 micrograms/ml, inhibited spontaneous as well as A23187 and PTH-induced bone resorption in tissue culture.
J C Robin et al.
Journal of medicine, 11(1), 15-27 (1980-01-01)
Total skeletal calcium was determined in female mice with the aid of whole body neutron activation analysis. Three months treatment with heaprin produced significant osteoporosis in C3-H/St(Ha) mice but not in C57/BL6(J) mice. This was more pronounced in the younger
The synthesis of some substituted thianaphthene-2-carboxamides and their antifungal properties.
Goettsch RW and Wiese GA.
Journal of the American Pharmaceutical Association, 47(5), 319-322 (1958)
Fabrication of Carboxylated Conducting Polymer/CNTs Composites Thin Films for Immunosensor Application.
Netsuwan P, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 580(1), 7-14 (2013)
M Nyska et al.
International journal of experimental pathology, 73(6), 733-740 (1992-12-01)
Thionaphthene-2-carboxylic acid (TNCA) has been shown to decrease osteoclast-mediated bone resorption in vitro and has shown efficacy in animal models of hypercalcaemia of malignancy. In this study, the effects of TNCA on the tibial proximal epiphysis and the sternum have
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej