Przejdź do zawartości
Merck

48760

Sigma-Aldrich

Gentamicin sulfate from Micromonospora purpurea

≥590 μg/mg of gentamicin

Synonim(y):

Gentamycyna C1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C19-21H39-43N5O7 · 2.5H2SO4
Numer CAS:
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51281651
eCl@ss:
42020823
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

pochodzenie biologiczne

Micromonospora purpurea

Poziom jakości

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D 107.0 to 121.0°, c = 10% in H2O

aktywność właściwa

≥590 μg/mg of gentamicin

masa cząsteczkowa

Mr 694-723

strata

≤18.0% loss on drying

kolor

white to off-white

pH

3.5-5.5 (4% in H2O)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CN)CC[C@H]3N)[C@@H]2O.CN[C@@H]4[C@@H](O)[C@H](OC[C@]4(C)O)O[C@H]5[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]6O[C@@H](CC[C@H]6N)[C@@H](C)N)[C@@H]5O.CN[C@H](C)[C@@H]7CC[C@@H](N)[C@H](O7)O[C@@H]8[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]9OC[C@](C)(O)[C@H](NC)[C@H]9O)[C@H]8O

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

Klucz InChI

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Used as a selection agent (gentamicin-resistance gene) in molecular biology applications. It inhibits the growth of a wide variety of grampositive and gram-negative microorganisms including strains resistant to tetracycline, chloramphenicol, kanamycin and colistin, particularly strains of Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus and Streptococcus.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Inhibits protein synthesis by binding to L6 protein of 50S ribosomal subunit.
Antimicrobial spectrum: Gram-negative and Gram-positive bacteria, and mycoplasma.

Opakowanie

1g, 5g, 25g

Definicja jednostki

1 U corresponds to 1 μg of the USP gentamicin sulfate reference standard

Uwaga dotycząca przygotowania

Freely soluble in water, practically insoluble in alcohol and ether.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nikos Fatsis-Kavalopoulos et al.
PLoS biology, 18(9), e3000856-e3000856 (2020-09-18)
Antibiotic combination therapies are important for the efficient treatment of many types of infections, including those caused by antibiotic-resistant pathogens. Combination treatment strategies are typically used under the assumption that synergies are conserved across species and strains, even though recent
Ebtehal S Al-Abdullah et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(5), 8125-8143 (2015-05-09)
The reaction of 1-adamantyl isothiocyanate 4 with the various cyclic secondary amines yielded the corresponding N-(1-adamantyl)carbothioamides 5a-e, 6, 7, 8a-c and 9. Similarly, the reaction of 4 with piperazine and trans-2,5-dimethylpiperazine in 2:1 molar ratio yielded the corresponding N,N'-bis(1-adamantyl)piperazine-1,4-dicarbothioamides 10a
Justine Mathieu-Denoncourt et al.
General and comparative endocrinology, 219, 53-63 (2015-02-11)
Polymer flexibility and elasticity is enhanced by plasticizers. However, plasticizers are often not covalently bound to plastics and thus can leach from products into the environment. Much research effort has focused on their effects in mammalian species, but data on

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej