Przejdź do zawartości
Merck

G1272

Sigma-Aldrich

Gentamicin

liquid, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent

Synonim(y):

Garamycin, Gentiomycin C

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer CAS:
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352207
eCl@ss:
42020823
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

Nazwa produktu

Gentamicin solution, 10 mg/mL in deionized water, liquid, 0.1 μm filtered, BioReagent, suitable for cell culture

pochodzenie biologiczne

microbial

Poziom jakości

sterylność

0.1 μm filtered

linia produktu

BioReagent

Formularz

liquid

siła działania

10-12 mg per mL

stężenie

10 mg/mL in deionized water

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

endotoxin, tested

kolor

colorless to light yellow

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OS(O)(=O)=O.CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CN)CC[C@H]3N)[C@@H]2O.CN[C@@H]4[C@@H](O)[C@H](OC[C@]4(C)O)O[C@H]5[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]6O[C@@H](CC[C@H]6N)[C@@H](C)N)[C@@H]5O.CN[C@H](C)[C@@H]7CC[C@@H](N)[C@H](O7)O[C@@H]8[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]9OC[C@](C)(O)[C@H](NC)[C@H]9O)[C@H]8O

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

Klucz InChI

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Gentamicin sulfate is a broad-spectrum antibiotic used as a selection agent (gentamicin-resistance gene) in molecular biology and cell culture applications. This product is formulated to contain 10 mg/mL Gentamicin in deionized water and is recommended for use in eukaryotic cell culture at a volume of 1 milliliter per liter.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Gentamicin inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of the ribosome.

Antimicrobial spectrum: Includes Gram-negative and Gram-positive bacteria, including strains resistant to tetracycline, chloramphenicol, kanamycin and colistin, particularly strains of Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus and Streptococcus.

Komponenty

Gentamicin is an aminoglycoside complex produced by fermentation of Micromonospora purpurea or M. echinospora. It is used as the sulfate salt. There are three components, each consisting of five basic nitrogens and requiresing five equivalents of sulfuric acid per mole of gentamicin base.

Przestroga

The product is stable at 37° for 5 days and is stored at 2-8°C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cristina Furlan et al.
Nature communications, 10(1), 1525-1525 (2019-04-06)
Essentially all cellular processes are orchestrated by protein-protein interactions (PPIs). In recent years, affinity purification coupled to mass spectrometry (AP-MS) has been the preferred method to identify cellular PPIs. Here we present a microfluidic-based AP-MS workflow, called on-chip AP-MS, to
Courtney R Schott et al.
PloS one, 13(10), e0206427-e0206427 (2018-10-30)
Dogs diagnosed with appendicular osteosarcoma typically succumb to metastatic disease within a year of diagnosis. The current standard of care for curative intent, amputation followed by adjuvant chemotherapy, increases survival time but chemoresistance is a major contributor to mortality. Unfortunately
Mulualem E Tilahun et al.
PloS one, 6(11), e27203-e27203 (2011-11-22)
Staphylococcal enterotoxin B (SEB) is one of a family of toxins secreted by Staphylococcus aureus that act as superantigens, activating a large fraction of the T-cell population and inducing production of high levels of inflammatory cytokines that can cause toxic
Seong-Won Nam et al.
PloS one, 6(7), e21387-e21387 (2011-07-14)
Pseudomonas aeruginosa (PA) and Burkholderia cepacia complex (Bcc), commonly found in the lungs of cystic fibrosis (CF) patients, often produce cyanide (CN), which inhibits cellular respiration. CN in sputa is a potential biomarker for lung infection by CF pathogens. However
S K Knauer et al.
Cell death & disease, 1, e51-e51 (2011-03-03)
Hearing impairment caused by ototoxic insults, such as noise or gentamicin is a worldwide health problem. As the molecular circuitries involved are not yet resolved, current otoprotective therapies are rather empirical than rational. Here, immunohistochemistry and western blotting showed that

Produkty

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Krzywa zabijania antybiotyków to eksperyment dawka-odpowiedź, w którym komórki ssaków są poddawane rosnącej ilości antybiotyku selekcyjnego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej