Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

08657

Sigma-Aldrich

7-Amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid monopotassium salt monohydrate

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.0% (T)

Synonim(y):

2-Naphthylamine-6,8-disulfonic acid monopotassium salt, mono-Potassium 7-amino-1,3-naphthalenedisulfonate monohydrate, AGA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8KNO6S2 · H2O
Numer CAS:
303137-06-6
Masa cząsteczkowa:
359.42
Beilstein:
4835047
Numer MDL:
MFCD00287288
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329748623
NACRES:
NA.32

linia produktu

BioReagent

Próba

≥98.0% (T)

rozpuszczalność

H2O: soluble

fluorescencja

λex 310 nm; λem 450 nm in 0.1 M phosphate pH 7.0

przydatność

suitable for fluorescence

ciąg SMILES

O.[K+].Nc1ccc2cc(cc(c2c1)S(O)(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C10H9NO6S2.K.H2O/c11-7-2-1-6-3-8(18(12,13)14)5-10(9(6)4-7)19(15,16)17;;/h1-5H,11H2,(H,12,13,14)(H,15,16,17);;1H2/q;+1;/p-1

Klucz InChI

SHURQDDWGCOLFA-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

To label carbohydrates, this fluorescent reagent reacts with the reducing termini of oligosaccharids to form a Schiffs base, which can then be stabilized by reducing it with sodium cyanoborohydride.

Inne uwagi

Fluorescent label for carbohydrates
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid ≥95%

Sigma-Aldrich

285072

5-Amino-2-naphthalenesulfonic acid

Acrylamide/Bis-acrylamide for molecular biology, BioReagent, 19:1 (ratio)

Sigma-Aldrich

A2917

Acrylamide/Bis-acrylamide

K B Lee et al.
Analytical biochemistry, 205(1), 108-114 (1992-08-15)
Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and capillary zone electrophoresis (CZE) were used to measure the activity of glycosyltransferases. Acceptor molecules were prepared by reductive amination of the monopotassium 7-amino-1,3-naphthalenedisulfonic acid (AGA) Schiff base with sugars. The resulting sugar conjugates were purified
Analysis of fluorescently labeled oligosaccharides by capillary electrophoresis and eletrospray ionization mass spectroscopy
Wolff, M. W., et al.
Biotechnol. Tech., 13, 797-797 (1999)
Mingyan Hei et al.
American journal of perinatology, 32(8), 725-732 (2014-12-24)
This study aimed to compare the outcomes for symmetrical (sSGA) versus asymmetrical (aSGA) small for gestational age (SGA) < 32 weeks preterm infants. A total of 12,179 eligible infants admitted to the Canadian tertiary neonatal intensive care units (NICUs) over a 7-year-period
Rafael Parra-Medina et al.
PloS one, 10(5), e0124040-e0124040 (2015-05-06)
Celiac disease (CD) is an immune-mediated enteropathy triggered by the ingestion of gluten in susceptible individuals, and its prevalence varies depending on the studied population. Given that information on CD in Latin America is scarce, we aimed to investigate the
Ben J Evans et al.
Cytogenetic and genome research, 145(3-4), 243-252 (2015-06-13)
Genome duplication creates redundancy in proteins and their interaction networks, and subsequent smaller-scale gene duplication can further amplify genetic redundancy. Mutations then lead to the loss, maintenance or functional divergence of duplicated genes. Genome duplication occurred many times in African
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej