Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

676861

Sigma-Aldrich

Cyclohexane

ACS reagent, ≥99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12
Numer CAS:
110-82-7
Masa cząsteczkowa:
84.16
Beilstein:
1900225
Numer WE:
203-806-2
Numer MDL:
MFCD00003814
Kod UNSPSC:
12191502
Identyfikator substancji w PubChem:
329760657
NACRES:
NA.21
bp:
80.7 °C (lit.)

klasa czystości

ACS reagent

agency

suitable for EPA 1613

gęstość pary

2.9 (vs air)

ciśnienie pary

168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

500 °F

granice wybuchowości

9 %

dilution

(for analytical testing)

zanieczyszczenia

H2SO4, passes test
≤0.02% Water

pozostałość po odparowaniu

≤0.002%

kolor

APHA: ≤10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.426 (lit.)

bp

80.7 °C (lit.)

mp

4-7 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

gęstość

0.779 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1CCCCC1

InChI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

Klucz InChI

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cykloheksan, cykloalkan, jest łatwopalną cieczą o zapachu benzyny. Może być syntetyzowany przez uwodornienie benzenu w obecności katalizatorów niklowych lub platynowych. Cykloheksan jest prekursorem do syntezy poliamidów. Pierścień cykloheksanu tworzy jednostkę strukturalną wielu naturalnie występujących produktów. Zmiany konformacyjne cykloheksanu zostały zbadane w zakresie temperatur 100-1200°C. Opisano konwersję cykloheksanu do cykloheksanolu i cykloheksanonu poprzez utlenianie w obecności nanoklastrów Cu zakotwiczonych na nanokrystalicznym Cr2O3.

Zastosowanie

Cykloheksan został użyty do przygotowania roztworu jodu do analizy wpływu relaksacji wibracyjnej cząsteczek I2 na strukturę za pomocą pikosekundowej cieczografii rentgenowskiej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H304,H315,H336,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P273 - P301 + P310 - P303 + P361 + P353 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-4.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-20 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK9227
STBL0718
STBK8913
STBK6819
STBK5222

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Propanol analytical standard

Supelco

96566

1-Propanol

Room temperature selective oxidation of cyclohexane over Cu-nanoclusters supported on nanocrystalline Cr2O3.
Sarkar B, et al.
Green Chemistry, 14(9), 2600-2606 (2012)
Conformational transitions in cyclohexane and benzol.
Melker AI, et al.
SPIE Proc., 5127 (2003)
Jae Hyuk Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 3255-3261 (2013-02-05)
Molecules are often born with high energy and large-amplitude vibrations. In solution, a newly formed molecule cools down by transferring energy to the surrounding solvent molecules. The progression of the molecular and solute-solvent cage structure during this fundamental process has
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 296-296 (1994)
Amanda L Pitts et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(24), 8614-8625 (2014-05-16)
Carbon-hydrogen bond activation reactions of four cycloalkanes (C5H10, C6H12, C7H14, and C8H16) by the Cp'Rh(CO) fragments (Cp' = η(5)-C5H5 (Cp) or η(5)-C5Me5 (Cp*)) were modeled theoretically by combining density functional and coupled cluster theories, and their reaction rates were measured
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej