Przejdź do zawartości
Merck

496219

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylethylamine

99.5%, biotech. grade

Synonim(y):

N-Ethyldiisopropylamine, DIPEA, Ethyldiisopropylamine, ‘Hünig’s base’

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CH]2NC2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
127 °C (lit.)

klasa czystości

biotech. grade

ciśnienie pary

31 mmHg ( 37.7 °C)

Próba

99.5%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

<0.050% water

kolor

APHA: <20

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

pH

12.3 (20 °C)

bp

127 °C (lit.)

mp

<−50 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 4.01 g/L at 20 °C

gęstość

0.742 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N, N-Diisopropylethylamine is a hindered non-nucleophilic amine base used in alkylation, aldol-like reactions, eliminations, and selective generation of enolates. It is widely used as a proton scavenger in organic synthesis. Due to its less nucleophilic nature, it produces less byproducts.
N, N-Diisopropylethylamine is a hindered non-nucleophilic amine base used in alkylation, aldol-like reactions, eliminations, and selective generation of enolates. It is widely used as a proton scavenger in organic synthesis. Due to its less nucleophilic nature, it produces less byproducts.

Zastosowanie

N, N-Diisopropylethylamine can be used as a base:
  • In the palladium (0)-catalyzed alkoxy carbonylation of allyl phosphates and acetate.
  • In the selective enolate formation along with boryl triflates.
  • In the C–N coupling of aryl halides with nitroarenes in the presence of nickel catalyst.

N,N-Diisopropylethylamine may be used in the synthesis of mannosylated ovalbumin peptides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

9.5 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Lipase-catalysed synthesis of olvanil in organic solvents.
Reyes-Duarte D, et al.
Biotechnology Letters, 24(24), 2057-2061 (2002)
Facile and Gram-scale Synthesis of Metal-free Catalysts: Toward Realistic Applications for Fuel Cells.
Kim OH, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)
Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles with Base-Activated Iridium N, P Ligand Complexes
Muller MA and Pfaltz A.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126(33), 8812-8815 (2014)
Alexandre Yersin et al.
Biophysical journal, 94(1), 230-240 (2007-09-18)
Interaction between the iron transporter protein transferrin (Tf) and its receptor at the cell surface is fundamental for most living organisms. Tf receptor (TfR) binds iron-loaded Tf (holo-Tf) and transports it to endosomes, where acidic pH favors iron release. Iron-free
Irina Naletova et al.
Cancers, 11(9) (2019-09-11)
Angiogenin (ANG), an endogenous protein that plays a key role in cell growth and survival, has been scrutinised here as promising nanomedicine tool for the modulation of pro-/anti-angiogenic processes in brain cancer therapy. Specifically, peptide fragments from the putative cell

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej