Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

03439

Sigma-Aldrich

N-Ethyldiisopropylamine solution

suitable for peptide synthesis, ~2 M in 1-methyl-2-pyrrolidinone

Synonim(y):

N,N-Diisopropylethylamine, DIPEA, Hünig’s base

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H19N
Numer CAS:
7087-68-5
Masa cząsteczkowa:
129.24
Beilstein:
4124745
Numer MDL:
MFCD00008868
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329747633
NACRES:
NA.21

Postać

liquid

Poziom jakości

100

stężenie

~2 M in 1-methyl-2-pyrrolidinone

zanieczyszczenia

≤0.2% water (KFT)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.454

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

N-Ethyldiisopropylamine (EDIA) reacts with monoactivated Michael acceptors to afford symmetrical sulfones.

Zastosowanie

N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA), also known as Hünig′s base, is a sterically hindered amine. It is commonly employed as a base in peptide synthesis. Additionally, DIPEA is also used in the Pd-catalyzed cross-coupling reactions, which include Heck coupling and Sonagashira coupling reactions.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H315,H318,H331,H335,H360D,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

73.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

23 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7527
BCCC5636
BCCB6845
BCBX8736
BCBX3797

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

HATU 97%

Sigma-Aldrich

445460

HATU

Piperidine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22299

Piperidine

(±)-1,3-Butanediol ReagentPlus®, 99.5%

Sigma-Aldrich

B84785

(±)-1,3-Butanediol

Tristan Doussineau et al.
Journal of colloid and interface science, 339(1), 266-270 (2009-08-15)
This paper describes the preparation of two-dye-doped silica nanoparticles for ratiometric pH measurements in the biologically relevant pH-range. While a rhodamine derivative is embedded in a silica core and used as the reference, a pH-sensitive naphthalimide dye is immobilized on
J-N Volle et al.
Biosensors & bioelectronics, 19(5), 457-464 (2003-11-19)
We present a silicon chip-based approach for the enhanced sensitivity detection of surface-immobilized fluorescent molecules. Green fluorescent protein (GFP) is bound to the silicon substrate by a disuccinimidyl terephtalate-aminosilane immobilization procedure. The immobilized organic layers are characterized by surface analysis
Eugene F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(9), 2599-2603 (1994)
H U Shetty et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2(2), 168-173 (1991-04-01)
An automatic reaction control chemical ionization technique in an ion trap detector (lTD) was used to quantitate the levels of the cholinergic drug, arecoline, in plasma of treated patients with Alzheimer's disease. The chemical ionization reaction was carried out with
Stéphane Bach et al.
The Journal of biological chemistry, 280(35), 31208-31219 (2005-06-25)
(R)-Roscovitine (CYC202) is often referred to as a "selective inhibitor of cyclin-dependent kinases." Besides its use as a biological tool in cell cycle, neuronal functions, and apoptosis studies, it is currently evaluated as a potential drug to treat cancers, neurodegenerative
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej